4-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoI-1-yl]aniline | 1006334-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoI-1-yl]aniline
• 英文别名: 4-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]aniline；4-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]aniline
• CAS: 1006334-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃N₃
• mdl: MFCD08558449
• 分子量: 267.254
• InChiKey: VMHCNGQCZDPGFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazoI-1-yl]aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-cyclopropyl-1-(4-iodophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2011042797A4

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US20110105447A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，以及制备它们的方法，包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• NOVEL MODULATORS OF CALCIUM RELEASE-ACTIVATED CALCIUM CHANNEL AND METHODS FOR TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN MEYYAPPAN

  公开号：US20110112058A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明涉及一种新型的钙释放激活钙（CRAC）通道抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。本发明还涉及使用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及识别用于治疗和诊断癌症的治疗剂的方法。
• Direct Deaminative Functionalization
  作者：Balu D. Dherange、Mingbin Yuan、Christopher B. Kelly、Christopher A. Reiher、Cristina Grosanu、Kathleen J. Berger、Osvaldo Gutierrez、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.2c11453

  日期：2023.1.11

  conversion of amines to bromides, chlorides, iodides, phosphates, thioethers, and alcohols, the heart of which is a deaminative carbon-centered radical formation process using an anomeric amide reagent. Experimental and computational mechanistic studies demonstrate that successful deaminative functionalization relies not only on outcompeting the H-atom transfer to the incipient radical but also on the generation

  复杂分子环境中的选择性官能团相互转化是现代有机合成面临的许多挑战的基础。目前，一个享有特权的功能群体子集在这一领域占据主导地位，而其他功能群体尽管数量众多，但却严重不发达。胺是这种二分法的缩影。它们数量丰富，但在其他方面却坚决不肯直接相互转化。在这里，我们报告了一种能够将胺直接转化为溴化物、氯化物、碘化物、磷酸盐、硫醚和醇的方法，其核心是使用异头酰胺试剂的脱氨基碳中心自由基形成过程。实验和计算机理研究表明，成功的脱氨基功能化不仅依赖于竞争氢原子向初始自由基的转移，而且还依赖于极性匹配、高效的携带链的自由基的生成，这些自由基能够继续有效地反应。通过高通量平行合成评估了该技术对胺库相互转化的总体影响，并将其应用于一锅多样化方案的开发。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel and methods for treatment of non-small cell lung cancer
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10174034B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。
• Modulators of calcium release-activated calcium channel
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10246450B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Disclosed are novel calcium release-activated calcium (CRAC) channel inhibitors, methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The present disclosure also relates to methods for treating non-small cell lung cancer (NSCLC) with CRAC inhibitors, and to methods for identifying therapeutics for treating and of diagnosing cancer.

  本发明公开了新型钙释放活化钙（CRAC）通道抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及使用这些抑制剂的治疗方法。本公开还涉及用CRAC抑制剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的方法，以及确定治疗和诊断癌症的疗法的方法。