2-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoyl chloride | 159977-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(5-phenoxazol-2-yl)benzoyl chloride；2-(5-Phenyloxazol-2-yl)benzoyl chloride；2-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 159977-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: KJMJMWNSEYXMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoyl chloride 在 吡啶 、 硫酸肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 C₃₂H₂₂N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  2,5-双[2-（2-苯基-1,3-恶唑-5-基）苯基] -1,3,4-恶二唑–新的位阻高斯托克斯频移荧光团，对介质粘度敏感

  摘要：

  新的位阻高斯托克斯频移多杂芳族荧光团（2,5-双[2-（2-苯基-1,3-恶唑-5-基）苯基] -1,3,4-恶二唑，（1）属于邻位合成了-POPOP家族，并通过X射线和NMR数据证实了其分子结构，与其他任何邻位-POPOPs一样，由于邻位引入的恶唑/恶二唑循环的排斥，标题分子在基态下基本上是非平面的位于内侧的链苯环的位上。因此分子内的π共轭在1个分子中相对于减弱到其平面对位-取代的类似物分子间。π - π在晶格导致的恶二唑基-苯基-恶唑亚基asymmetrization触点1，其反映在自身的唑类的平面和其相邻的苯环之间显著不同的角度。对该分子的1进行量子化学建模，揭示了在流体介质中基态对称，且环间角对齐。我们的TD-DFT计算也预测到了标题分子的显着激发态平面化，这导致了受干扰基态共轭的部分恢复，结构上弛豫的激发态能量的降低，最后–在理论上和实验上观察到异常高的荧光斯托克斯位移。分子的激

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2014.10.018
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-苯基-1,3-恶唑-2-基)苯甲酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(5-phenyloxazol-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2,5-双[2-（2-苯基-1,3-恶唑-5-基）苯基] -1,3,4-恶二唑–新的位阻高斯托克斯频移荧光团，对介质粘度敏感

  摘要：

  新的位阻高斯托克斯频移多杂芳族荧光团（2,5-双[2-（2-苯基-1,3-恶唑-5-基）苯基] -1,3,4-恶二唑，（1）属于邻位合成了-POPOP家族，并通过X射线和NMR数据证实了其分子结构，与其他任何邻位-POPOPs一样，由于邻位引入的恶唑/恶二唑循环的排斥，标题分子在基态下基本上是非平面的位于内侧的链苯环的位上。因此分子内的π共轭在1个分子中相对于减弱到其平面对位-取代的类似物分子间。π - π在晶格导致的恶二唑基-苯基-恶唑亚基asymmetrization触点1，其反映在自身的唑类的平面和其相邻的苯环之间显著不同的角度。对该分子的1进行量子化学建模，揭示了在流体介质中基态对称，且环间角对齐。我们的TD-DFT计算也预测到了标题分子的显着激发态平面化，这导致了受干扰基态共轭的部分恢复，结构上弛豫的激发态能量的降低，最后–在理论上和实验上观察到异常高的荧光斯托克斯位移。分子的激

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2014.10.018

文献信息

• Molecular structural features of unsymmetrical ortho analogs of POPOP
  作者：A. O. Doroshenko、V. N. Baumer、A. V. Kirichenko、V. M. Shershukov、A. V. Tolmachev

  DOI：10.1007/bf02320339

  日期：1997.11
• Doroshenko, A. O.; Patsenker, L. D.; Baumer, B. N., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 4.2, p. 588 - 593
  作者：Doroshenko, A. O.、Patsenker, L. D.、Baumer, B. N.、Chepeleva, L. V.、Vankevich, A. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,5-bis[2-(2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole – new sterically hindered high Stokes shift fluorophore sensitive to media viscosity
  作者：Rodion Yu Iliashenko、Oleg O. Borodin、Michał Wera、Andrey O. Doroshenko

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2014.10.018

  日期：2015.2

  observed abnormally high fluorescence Stokes shifts. The excited state conformational changing of 1 requires high amplitude intramolecular motions, which should be affected by the local media viscosity. This was confirmed in our time-resolved fluorescence experiments, which demonstrate decrease of the excited state structural relaxation rate in alcohols of different viscosity: 2-propanol, ethylene glycol

  新的位阻高斯托克斯频移多杂芳族荧光团（2,5-双[2-（2-苯基-1,3-恶唑-5-基）苯基] -1,3,4-恶二唑，（1）属于邻位合成了-POPOP家族，并通过X射线和NMR数据证实了其分子结构，与其他任何邻位-POPOPs一样，由于邻位引入的恶唑/恶二唑循环的排斥，标题分子在基态下基本上是非平面的位于内侧的链苯环的位上。因此分子内的π共轭在1个分子中相对于减弱到其平面对位-取代的类似物分子间。π - π在晶格导致的恶二唑基-苯基-恶唑亚基asymmetrization触点1，其反映在自身的唑类的平面和其相邻的苯环之间显著不同的角度。对该分子的1进行量子化学建模，揭示了在流体介质中基态对称，且环间角对齐。我们的TD-DFT计算也预测到了标题分子的显着激发态平面化，这导致了受干扰基态共轭的部分恢复，结构上弛豫的激发态能量的降低，最后–在理论上和实验上观察到异常高的荧光斯托克斯位移。分子的激