(E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one | 56492-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 56492-65-0
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: PYUSNPIGLSRDMY-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 (E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 以20.98%的产率得到1-((thiophene-2-yl)carbonyl)-3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  某些novel和2-吡唑啉衍生物的合成：单胺氧化酶的抑制活性和对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-吡唑啉和衍生物，并研究了它们对人单胺氧化酶（hMAO）的抑制活性。所有化合物均竞争性和可逆性抑制hMAO亚型（MAO-A或MAO-B）。除了5i是选择性的MAO-B抑制剂外，所有衍生物均有效和选择性地抑制hMAO-A。根据实验K i值，化合物6e和6h对hMAO-A表现出最高的抑制活性，而化合物5j在R 4处带有溴原子吡唑啉A环的A环似乎是最具选择性的MAO-A抑制剂。将测试的化合物通过计算对接至hMAO-A和hMAO-B同工酶的活性位点。计算结果与相应的实验值吻合良好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.015
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 、 对甲基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以38%的产率得到(E)-1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些novel和2-吡唑啉衍生物的合成：单胺氧化酶的抑制活性和对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-吡唑啉和衍生物，并研究了它们对人单胺氧化酶（hMAO）的抑制活性。所有化合物均竞争性和可逆性抑制hMAO亚型（MAO-A或MAO-B）。除了5i是选择性的MAO-B抑制剂外，所有衍生物均有效和选择性地抑制hMAO-A。根据实验K i值，化合物6e和6h对hMAO-A表现出最高的抑制活性，而化合物5j在R 4处带有溴原子吡唑啉A环的A环似乎是最具选择性的MAO-A抑制剂。将测试的化合物通过计算对接至hMAO-A和hMAO-B同工酶的活性位点。计算结果与相应的实验值吻合良好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.015

文献信息

• JADHAV, K. P.;INGLE, D. B., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 180-182
  作者：JADHAV, K. P.、INGLE, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some novel hydrazone and 2-pyrazoline derivatives: Monoamine oxidase inhibitory activities and docking studies
  作者：Begüm Evranos-Aksöz、Samiye Yabanoğlu-Çiftçi、Gülberk Uçar、Kemal Yelekçi、Rahmiye Ertan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.015

  日期：2014.8

  A novel series of 2-pyrazoline and hydrazone derivatives were synthesized and investigated for their human monoamine oxidase (hMAO) inhibitory activity. All compounds inhibited the hMAO isoforms (MAO-A or MAO-B) competitively and reversibly. With the exception of 5i, which was a selective MAO-B inhibitor, all derivatives inhibited hMAO-A potently and selectively. According to the experimental Ki values

  合成了一系列新颖的2-吡唑啉和衍生物，并研究了它们对人单胺氧化酶（hMAO）的抑制活性。所有化合物均竞争性和可逆性抑制hMAO亚型（MAO-A或MAO-B）。除了5i是选择性的MAO-B抑制剂外，所有衍生物均有效和选择性地抑制hMAO-A。根据实验K i值，化合物6e和6h对hMAO-A表现出最高的抑制活性，而化合物5j在R 4处带有溴原子吡唑啉A环的A环似乎是最具选择性的MAO-A抑制剂。将测试的化合物通过计算对接至hMAO-A和hMAO-B同工酶的活性位点。计算结果与相应的实验值吻合良好。