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2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole | 301331-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
英文别名
——
2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
301331-47-5
化学式
C23H18N4O
mdl
——
分子量
366.422
InChiKey
FFNAWSGLSGJCBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1-苯基-乙酮对甲氧基苯甲酰肼二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    2-(3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并咪唑类化合物的合成与异构
    摘要:
    通过2-苯甲酰基-1H-苯并咪唑与4-硝基-和4-甲氧基苯甲酰基肼的环缩合反应,获得了2-(3,5-二芳基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并咪唑。讨论了所得产物的反应机理和异构现象。根据1 H NMR光谱的数据,稳定化的异构体是其中吸电子芳基取代基位于吡唑环的3位且给电子取代基在吡唑环的5位的异构体。
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0429-x
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