2-甲氧基-5-(2H-四唑-5-基)苯甲酸甲酯 | 219858-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(2H-四唑-5-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-methoxy-5-(2H-tetrazol-5-yl)benzoate
• CAS: 219858-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: BVIAKUIRAKZUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(2H-四唑-5-基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxysubstituted cyclic carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型的带有羧基取代的环戊酰胺衍生物，化学式为(1)，##STR1##及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及它们作为速激肽受体拮抗剂的用途。这类拮抗剂在治疗包括哮喘、咳嗽和支气管炎在内的速激肽介导的疾病和症状中很有用。

  公开号：

  US05977139A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-甲氧基苯甲酸甲酯 在 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到2-甲氧基-5-(2H-四唑-5-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1

文献信息

• Novel substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl) [1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic diseases
  申请人：——

  公开号：US20010034343A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula 1 and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及一种新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其作为组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂具有用途。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Substituted 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepanes useful for the treatment of allergic disease
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06194406B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The present invention relates to novel 4-(1H-benzimidazol-2-yl)[1,4]diazepane derivatives of formula (1): and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonist. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新颖的4-(1H-苯并咪唑-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷衍生物的化合物（1）及其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这些拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Heterocyclic substituted pyrrolidine amide derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05861417A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The present invention relates to novel heterocyclic substituted pyrrolidine amide derivatives of formula (1), ##STR1## and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.

  本发明涉及新颖的杂环取代吡咯烷酰胺衍生物，其化学式为(1)，并且其立体异构体及药学上可接受的盐，以及它们作为催吐肽受体拮抗剂的用途。这种拮抗剂在治疗催吐肽介导的疾病和条件中具有用途，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• NK-1 and serotonin transporter inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US08383821B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗与缺乏或不平衡的Tachykinins或血清素或两者都有关的疾病中的应用。