2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranosyl bromide | 461025-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranosyl bromide
• 英文别名: 1-bromo-4-deoxy-4-fluoro-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucose；2,3,6-tri-O-benzoyl-4-fluoro-4-deoxyglucosyl bromide；[(2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-bromo-3-fluorooxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 461025-92-3
• 化学式: C₂₇H₂₂BrFO₇
• 分子量: 557.37
• InChiKey: DQGKOZVDPPWLFZ-SJSRKZJXSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranosyl bromide 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 甲醇 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 benzyl O-(4-deoxy-4-fluoro-β-D-glucopyranosiduronic acid)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  阐明肝素黄杆菌软骨素AC裂解酶裂解多糖的机制

  摘要：

  来自肝素黄杆菌的软骨素 AC 裂解酶通过消除机制降解硫酸软骨素糖胺聚糖，产生在其非还原端具有 delta4,5-不饱和糖醛酸残基的二糖或寡糖。关于该酶促反应的键断裂和形成步骤的顺序的机制细节不存在，主要是由于聚合物底物的不均匀性质。为这种酶创建了一类新的合成底物，可以测量定义的和可重复的 k(cat) 和 K(m) 值，并扩大了可以进行的机械研究的范围。主要氘动力学同位素对 k(cat)/K(m) 的质子 α 提取到羧酸的影响测量为 1.67 +/- 0.07，表明去质子化发生在限速步骤中。使用具有不同反应性的离去基团的底物，产生了平坦的线性自由能关系，表明 C4-O4 键在速率决定步骤中没有断裂。综上所述，这些结果强烈暗示了一种逐步机制。与此一致的是二次氘动力学同位素对 4-[(2)H]-基板上的 1.01 +/- 0.03 的 k(cat)/K(m) 影响的测量，表明在C4 在限速步骤

  DOI：

  10.1021/ja020627c
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose 在 methyl diethylaminosulfur trifluoride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  阐明肝素黄杆菌软骨素AC裂解酶裂解多糖的机制

  摘要：

  来自肝素黄杆菌的软骨素 AC 裂解酶通过消除机制降解硫酸软骨素糖胺聚糖，产生在其非还原端具有 delta4,5-不饱和糖醛酸残基的二糖或寡糖。关于该酶促反应的键断裂和形成步骤的顺序的机制细节不存在，主要是由于聚合物底物的不均匀性质。为这种酶创建了一类新的合成底物，可以测量定义的和可重复的 k(cat) 和 K(m) 值，并扩大了可以进行的机械研究的范围。主要氘动力学同位素对 k(cat)/K(m) 的质子 α 提取到羧酸的影响测量为 1.67 +/- 0.07，表明去质子化发生在限速步骤中。使用具有不同反应性的离去基团的底物，产生了平坦的线性自由能关系，表明 C4-O4 键在速率决定步骤中没有断裂。综上所述，这些结果强烈暗示了一种逐步机制。与此一致的是二次氘动力学同位素对 4-[(2)H]-基板上的 1.01 +/- 0.03 的 k(cat)/K(m) 影响的测量，表明在C4 在限速步骤

  DOI：

  10.1021/ja020627c

文献信息

• Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof
  申请人：Frick Wendelin

  公开号：US20050014704A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Novel aromatic fluoroglycoside derivatives, medicaments containing these compounds, and the use thereof. The invention relates to substituted aromatic fluoroglycoside derivatives of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and their physiologically tolerated salts and process for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  新型芳香族氟糖苷衍生物，包含这些化合物的药物，以及它们的用途。该发明涉及公式I的取代芳香族氟糖苷衍生物，其中基团具有所述含义，以及它们的生理耐受盐和制备过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
• [DE] NEUE HETEROCYCLISCHE FLUORGLYKOSIDDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL PRODUCTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE FLUORGLYCOSIDE HETEROCYCLIQUES, PRODUITS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004052903A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Fluorglykosidderivate der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及公式（I）中所示的取代杂环氟糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2005121161A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Die Erfindung betrifft substituierte Fluorglykosidderivate von Pyrazolen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLE GLYCOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-GLYCOSIDE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011023755A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A process for preparing pyrazole-glycoside derivatives of the general Formula (I) in which the meanings are R1 H and R2 F; or R1 F and R2 H; or R1 F and R2 F; R3 (C1-C8)-alkyl, where one, more than one or all hydrogen(s) may be replaced by fluorine; X (C1-C3)-alkylene, (C2-C3)-alkenylene.

  一种制备一般化学式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中R1为H且R2为F；或者R1为F且R2为H；或者R1为F且R2为F；R3为（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可被氟取代；X为（C1-C3）-烷基，（C2-C3）-烯基。
• Method for producing pyrazole glycoside derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2298782A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A process for preparing pyrazole-glycoside derivatives of the general formula (I) in which the meanings are R1 H and R2 F; or R1 F and R2 H; or R1 F and R2 F; R3 (C1-C8)-alkyl, where one, more than one or all hydrogen(s) may be replaced by fluorine; X (C1-C3)-alkylene, (C2-G3)-alkenylone.

  一种制备通式（I）中吡唑-糖苷衍生物的过程，其中含义为R1H和R2F；或R1F和R2H；或R1F和R2F；R3（C1-C8）-烷基，其中一个、多个或所有氢原子可能被氟取代；X（C1-C3）-烷基，（C2-G3）-烯基之一。