6-indol-3-yl-hexylamine | 41055-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-indol-3-yl-hexylamine
• 英文别名: 6-(1H-indol-3-yl)hexylamine；6-(1H-indol-3-yl)hexan-1-amine
• CAS: 41055-61-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: GSOQFCIVGOXYMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-indol-3-yl-hexylamine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-[6-[1-(azetidin-3-yl)indolin-3-yl]hexyl]-3-(3-pyridylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。

  公开号：

  WO2012177782A1
• 作为产物：
  描述：

  Indol-3-capronamid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.67h， 以99%的产率得到6-indol-3-yl-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE
  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及取代环己基乙酸衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及利用取代环己基乙酸衍生物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2005110976A1

文献信息

• IDO inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US10047066B2

  公开（公告）日：2018-08-14

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。
• [DE] SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLESSIGSÄURE-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CYCLOHEXYLE-ACETIQUE SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005110976A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexylessigsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexylessigsäure-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  本发明涉及取代环己基乙酸衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及利用取代环己基乙酸衍生物制备药物的用途。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20140349989A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.

  本发明涉及化合物、制药组合物和方法，适用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫性疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关的并发症。
• 5-Fluorouracil derivatives and processes for producing thereof
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0240352A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by a general formula: wherein R indicates a non-substituted or substituted alkylene group having 0-10 carbon atoms, A indicates an atomic group of -NH- and -CO-, n is 0 or 1, and Y indicates a non-substituted or substituted alkyl group having 1-10 carbon atoms, a non-substituted or substituted aryl group, a non-substituted or substituted heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates thereof and have lower toxicity than usual compounds. These derivatives are produced by specified six methods of this invention. Representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y - (A) n - R - NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由通式表示： 其中 R 表示具有 0-10 个碳原子的非取代或取代的亚烷基，A 表示 -NH- 和 -CO- 的原子团，n 为 0 或 1，Y 表示具有 1-10 个碳原子的非取代或取代的烷基、非取代或取代的芳基、非取代或取代的杂芳基、具有卤素作为配对离子的吡啶鎓离子或异氰酸酯基团。 这些衍生物可用作抗癌药物及其中间体，其毒性低于普通化合物。 这些衍生物是通过本发明指定的六种方法生产出来的。具有代表性的方法是将 5-氟尿嘧啶和由通式表示的异氰酸酯进行反应： Y - (A) n - R - NCO (VII) 其中 R、A、n 和 Y 与式（I）中所表示的相同。