p-methoxyphenyl-2 phenyl-4 <1,2,4 triazolo><3,4-b> thiadiazole-1,3,4 | 96134-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: p-methoxyphenyl-2 phenyl-4 <1,2,4 triazolo><3,4-b> thiadiazole-1,3,4
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 96134-36-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS
• 分子量: 308.363
• InChiKey: OYYTYUQHNVLXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 p-methoxyphenyl-2 phenyl-4 <1,2,4 triazolo><3,4-b> thiadiazole-1,3,4
  参考文献：
  名称：

  Malbec, Frederique; Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1689 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprecedented conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to benzoic acids: synthesis of s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Seema Sahi、Madhvi Bhardwaj、Satya Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.059

  日期：2014.7

  An unprecedented method for the conversion of (Z)-3-chloro-3-arylacrylic acids to corresponding benzoic acids by stirring in POCl3 at 80 degrees C is reported. The benzoic acids formed in situ undergo condensation with 4-amino-5-aryl-3-mercapto-1,2,4-triazoles to yield s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles in high yields. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MALBEC, F.;MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1689-1698
  作者：MALBEC, F.、MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——