2-甲氧基-5-氟苄基丁酯 | 501008-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-氟苄基丁酯
• 中文别名: 5-氟-2-甲氧基苄腈；5-氟-2-甲氧基苯乙腈
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 501008-41-9
• 化学式: C₉H₈FNO
• mdl: MFCD00671773
• 分子量: 165.167
• InChiKey: BHJFTJPFOVONOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-56℃
• 沸点：
  262℃
• 密度：
  1.148
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-氟苄基丁酯 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 dimethyl sulfide borane 、 氨 、 水 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 (R)-1-(2-((1R,5S)-2-(3-carboxypyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-4-fluorophenoxy)propan-2-aminium 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK

  摘要：

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2019184955A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 5-氟-2-甲氧基溴苄 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲氧基-5-氟苄基丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS TRK KINASES INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TRK

  摘要：

  提供了某些TRK抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2019184955A1

文献信息

• [EN] INHIBITING CYCLIC AMP-RESPONSIVE ELEMENT-BINDING PROTEIN (CREB)<br/>[FR] INHIBITION DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ÉLÉMENT SENSIBLE À L'AMP CYCLIQUE (CREB)
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190791A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains (e.g., certain forms of cancer), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及抑制CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制CBP/p300家族溴结构域相关的疾病或疾病。例如，该公开涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗与抑制CBP/p300家族溴结构域相关的疾病或疾病的方法（例如，某些形式的癌症），以及这些化合物的合成方法。
• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200031775A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE CORRECTORS OF MAMMALIAN SLC6A8 FUNCTION<br/>[FR] CORRECTEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA FONCTION SLC6A8 DE MAMMIFÈRE
  申请人：JNANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022020247A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a disease or disorder associated with mutation in a protein.

  本发明涉及用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。
• Novel aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060094769A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子（II），（IV）和（VI）的化合物，其中各个变量基团如规范和要求中所定义。还公开了制备这些材料的过程以及将它们用于合成治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法。
• Aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US07517896B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, wherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

  本发明涉及以下式子的化合物（II），（IV）和（VI），其中各变量基团如规范和权利要求所定义。还公开了制备这些材料的过程以及在合成用于治疗心血管疾病和纤维化疾病的化合物的方法中使用它们的方法。