3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-5-(pyridin-3-ylcarbonyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole | 1567370-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-5-(pyridin-3-ylcarbonyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
• 英文别名: [3-(4-Chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-pyridin-3-ylmethanone；[3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl]-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 1567370-93-7
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₄O
• 分子量: 428.921
• InChiKey: HUMRIZTWXLQOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-ethylphenyl)-5-(pyridin-3-ylcarbonyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRROLOPYRAZOLES COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：化学式（I），其中R1、R2、R3、Q和G在此处被定义。

  公开号：

  WO2014028805A1

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2885304B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30