4,6-bis(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-2'-thioxo-1,4,6,7-tetrahydro-2'H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,5'-pyrimidine]-4',6'(1'H,3'H)-dione | 1172135-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-bis(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-2'-thioxo-1,4,6,7-tetrahydro-2'H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,5'-pyrimidine]-4',6'(1'H,3'H)-dione
• 英文别名: 4',6'-bis(4-chlorophenyl)-3'-methyl-1'-phenyl-2-sulfanylidenespiro[1,3-diazinane-5,5'-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-4,6-dione
• CAS: 1172135-14-6
• 化学式: C₂₈H₂₁Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 562.479
• InChiKey: HNGQGNSACQOEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 4-氯苯甲醛 、 5-[(4-氯苯基)亚甲基]-1,3-二嗪农-2,4,6-三酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4,6-bis(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-2'-thioxo-1,4,6,7-tetrahydro-2'H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,5'-pyrimidine]-4',6'(1'H,3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸，5-氨基吡唑和醛的多组分缩合的化学选择性

  摘要：

  研究了5-氨基吡唑类，巴比妥酸类和芳族醛类在常规加热，微波辐射或超声辐射下的多组分环缩合，发现温度是控制其化学选择性的主要因素。在高温下，取决于5-取代基中N取代基的性质，原料以两种不同的方式反应生成吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶或它们的二氢类似物。氨基吡唑。处理在室温下导致新四组分反应得到先前未公开的杂环化合物，4,6-二芳基-1,4,6,7-四氢-2' ħ -螺[吡唑并[3,4- b]吡啶-5,5'-嘧啶] s。提出了针对新型螺杂环的简便的多用途三组分选择性程序。 杂环-多组分反应-选择性-超声处理-微波辅助合成

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088024

文献信息

• Chemoselectivity of Multicomponent Condensations of Barbituric Acids, 5-Aminopyrazoles, and Aldehydes
  作者：Valentin Chebanov、Elena Muravyova、Svetlana Shishkina、Vladimir Musatov、Irina Knyazeva、Oleg Shishkin、Sergey Desenko

  DOI：10.1055/s-0028-1088024

  日期：2009.4

  temperature results in a new four-component reaction giving previously undisclosed heterocyclic compounds, 4,6-diaryl-1,4,6,7-tetrahydro-2′H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,5′-pyrimidine]s. Facile multipurpose three-component selective procedures to new spiroheterocycles are proposed. heterocycles - multicomponent reactions - selectivity - ultrasonication - microwave-assisted synthesis

  研究了5-氨基吡唑类，巴比妥酸类和芳族醛类在常规加热，微波辐射或超声辐射下的多组分环缩合，发现温度是控制其化学选择性的主要因素。在高温下，取决于5-取代基中N取代基的性质，原料以两种不同的方式反应生成吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶或它们的二氢类似物。氨基吡唑。处理在室温下导致新四组分反应得到先前未公开的杂环化合物，4,6-二芳基-1,4,6,7-四氢-2' ħ -螺[吡唑并[3,4- b]吡啶-5,5'-嘧啶] s。提出了针对新型螺杂环的简便的多用途三组分选择性程序。 杂环-多组分反应-选择性-超声处理-微波辅助合成