8-Chloro-5,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-6H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-6-one | 119410-04-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 8-Chloro-5,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-6H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-6-one
• 英文别名: 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-6-one；4-(8-chloro-5,6-dihydro-6-oxo-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrid-11-ylidene)piperidine；8-Chloro-11-(4-piperidylidene)-5,11-dihydro-6H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-6-one；13-chloro-2-piperidin-4-ylidene-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 119410-04-7
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O
• 分子量: 324.81
• InChiKey: GUXVBLYIIGICFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  528.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-5,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-6H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-6-one 生成 4-(8-CHLORO-5,6-DIHYDRO-6-OXO-11H-BENZO[5,6]-CYCLOHEPTA[1,2-b]PYRIDIN-11YLIDENE)-1-(3-PYRIDINYLACETYL)-PIPERIDINE
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of g-protein

  摘要：

  抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法已被披露。该方法包括向生物系统中施用Formula 1.0的化合物：##STR1##。具体来说，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。还披露了Formula 5.0、5.1和5.2的新化合物，其中R为--C(R.sup.20)(R.sup.21)(R.sup.46)，以及Formula 5.3、5.3A和5.3B，其中R为--N(R.sup.25)(R.sup.48)。还披露了制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物的方法。此外，还披露了在制备Formula 5.0、5.1、5.2和5.3的3-取代化合物过程中的中间体新化合物。

  公开号：

  US05719148A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(ethoxycarbonyl)oxy>-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene>-1-piperidinecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 8-Chloro-5,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-6H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated metabolites of loratadine: an example of conformational diastereomers due to atropisomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a065

文献信息

• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05700806A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Novel compounds of Formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c): ##STR1## are disclosed. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering a compound of the formula (7.0a), (7.0b) or (7.0c) to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being.

  揭示了化合物的新颖结构，其化学式为(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)：##STR1##。还揭示了一种抑制Ras功能从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统施用化合物的化学式(7.0a)、(7.0b)或(7.0c)。具体而言，该方法抑制了哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。
• Antiallergic
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04804666A1

  公开（公告）日：1989-02-14

  Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic activity, making them effective as anti-allergic compounds. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶的衍生物及其药用可接受的盐和溶剂化合物被披露，具有抗过敏活性，使其作为抗过敏化合物具有有效性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Imidazopyridine PAF/H.sub.1 antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05358953A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Compounds of formula (1), wherein X is CH or N; Z is CH.dbd.CH or S; A is CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, CH(OH)CH.sub.2, or COCH.sub.2 ; B is a direct link or --CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)-- or --C(CH.sub.3).sub.2 --; or when Z is CH.dbd.CH, B may form a cyclopentane ring fused to the attached benzene ring; Y completes a fused benzo or thienyl ring which is optionally substituted by halo or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1; are antagonists of both PAF and histamine H.sub.1 having utility in the treatment of allergic inflammatory conditions such as allergic rhinitis.

  公式（1）的化合物，其中X为CH或N; Z为CH.dbd.CH或S; A为CH.sub.2 CH.sub.2，CH.dbd.CH，CH（OH）CH.sub.2或COCH.sub.2; B为直接连接或--CH.sub.2 --，--CH（CH.sub.3）--或--C（CH.sub.3）.sub.2 --; 当Z为CH.dbd.CH时，B可以形成与连接的苯环融合的环戊烷环; Y完成了一个融合的苯并或噻吩基环，可以选择性地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代; n为0、1或2; m为0或1; 是PAF和组胺H.sub.1的拮抗剂，可用于治疗过敏性炎症疾病，如过敏性鼻炎。
• Tricyclic amide and urea compounds useful for inhibition of G-protein function and for treatment of proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20030055065A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells is disclosed. The method comprises the administration of a compound of Formula 1.0: 1 to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammal such as a human being. Novel compounds of the formulas 2 are disclosed. Also disclosed are processes for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3. Further disclosed are novel compounds which are intermediates in the process for making 3-substituted compounds of Formulas 5.0, 5.1, 5.2 and 5.3.

  本发明揭示了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括向生物系统中给予1.0:1式化合物。特别是，该方法抑制哺乳动物（如人类）中细胞的异常生长。本发明还揭示了新的2式化合物。还揭示了制备5.0、5.1、5.2和5.3式3-取代化合物的方法。本发明还揭示了制备3-取代化合物5.0、5.1、5.2和5.3式的中间体。
• 6,11-Dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridines and compositions and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0288640A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-­piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic activity, making them effective as anti-allergic compounds. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了 6,11-二氢-11-(4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，这些衍生物具有抗过敏活性，使其成为有效的抗过敏化合物。还描述了制备和使用这些化合物的方法。