8-Chloro-6-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ol | 119410-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 8-Chloro-6-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ol
• 英文别名: 6-methoxy-8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol；6-Methoxy-8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidinyl)benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ol；13-chloro-10-methoxy-2-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-ol
• CAS: 119410-09-2
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 370.879
• InChiKey: IGCAIEHMDNLRMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-6-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ol 在 三氟甲磺酸 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(ethoxycarbonyl)oxy>-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ylidene>-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated metabolites of loratadine: an example of conformational diastereomers due to atropisomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a065
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溴 、 silver nitrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 8-Chloro-6-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinyl)-11H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylated metabolites of loratadine: an example of conformational diastereomers due to atropisomerism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a065

文献信息

• Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene, piperidylidene and
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05422351A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Bis-benzo or benzopyrido piperidene, piperidylidene and piperazine compounds of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed, wherein Z represents --(C(R.sup.a).sub.2).sub.m --Y--(C(R.sup.a).sub.2).sub.n -- or ##STR2## The compounds of Formula I possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明揭示了一种具有以下结构的双苯或苯并吡啶哌啶烯，哌啶基亚甲基和哌嗪类化合物的药用盐：其中Z代表--(C(R^a)_2)_m--Y--(C(R^a)_2)_n--或##STR2##。式I的化合物具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic n-oxide derivatives of substituted
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05151423A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Heterocyclic N-oxide derivatives of substituted benzo[5,6]cycloheptapyridines, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic and anti-inflammatory activity. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本文披露了替代苯并[5,6]环庚七吡啶的杂环N-氧化物衍生物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物，具有抗过敏和抗炎活性。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• 6,11-Dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridines and compositions and methods of use
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0288640A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  Derivatives of 6,11-dihydro-11-(4-­piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed, which possess anti-allergic activity, making them effective as anti-allergic compounds. Methods for preparing and using the compounds are also described.

  本发明公开了 6,11-二氢-11-(4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶的衍生物及其药学上可接受的盐和溶液，这些衍生物具有抗过敏活性，使其成为有效的抗过敏化合物。还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• PIWINSKI, JOHN J.;WONG, JESSE K.;CHAN, TZE-MING;GREEN, MICHAEL J.;GANGULY+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3341-3350
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、WONG, JESSE K.、CHAN, TZE-MING、GREEN, MICHAEL J.、GANGULY+

  DOI：——

  日期：——
• EP0396083A1
  申请人：——

  公开号：EP0396083A1

  公开（公告）日：1990-11-07