4-(8-Chloro-5,6-dihydro-6-oxo-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyrid-11-ylidene)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)benzoyl]piperidine | 145078-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 4-(8-Chloro-5,6-dihydro-6-oxo-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyrid-11-ylidene)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)benzoyl]piperidine
• 英文别名: 13-Chloro-2-[1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoyl]piperidin-4-ylidene]-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 145078-99-5
• 化学式: C₃₃H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 560.055
• InChiKey: GTKXXTUROKAGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Chloro-5,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-6H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-6-one 生成 4-(8-Chloro-5,6-dihydro-6-oxo-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-pyrid-11-ylidene)-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)benzoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine PAF/H.sub.1 antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物，其中X为CH或N; Z为CH.dbd.CH或S; A为CH.sub.2 CH.sub.2，CH.dbd.CH，CH（OH）CH.sub.2或COCH.sub.2; B为直接连接或--CH.sub.2 --，--CH（CH.sub.3）--或--C（CH.sub.3）.sub.2 --; 当Z为CH.dbd.CH时，B可以形成与连接的苯环融合的环戊烷环; Y完成了一个融合的苯并或噻吩基环，可以选择性地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代; n为0、1或2; m为0或1; 是PAF和组胺H.sub.1的拮抗剂，可用于治疗过敏性炎症疾病，如过敏性鼻炎。

  公开号：

  US05358953A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE PAF/H 1 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0572425B1

  公开（公告）日：1994-08-03
• US5358953A
  申请人：——

  公开号：US5358953A

  公开（公告）日：1994-10-25
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE PAF/H1 ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1992014734A1

  公开（公告）日：1992-09-03

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is CH or N; Z is CH=CH or S; A is CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, or COCH2; B is a direct link or -CH2-, -CH(CH3)- or -C(CH3)2-, or when Z is CH=CH, B may form a cyclopentane ring fused to the attached benzene ring; Y completes a fused benzo or thienyl ring which is optionally substituted by halo or C1-C4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1; are antagonists of both PAF and histamine H1 having utility in the treatment of allergic inflammatory conditions such as allergic rhinitis.(FR) Les composés de la formule (I) dans laquelle X représente CH ou N; Z représente CH=CH ou S; A représente CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, ou COCH2; B représente une liaison directe ou -CH2-, -CH(CH3)- ou -C(CH3)2-, ou lorsque Z représente CH=CH, B peut former un cycle cyclopentane fusionné avec le cycle benzene attaché; Y complète un cycle benzo ou thiényle fusionné facultativement substitué par halo ou alkyle C1-C4; n représente 0, 1 ou 2; et m représente 0 ou 1; sont des antagonistes à la fois du facteur activateur des plaquettes et l'histamine H1 utilisés dans le traitement d'états inflammatoires allergiques tel que les rhinites allergiques.
• Imidazopyridine PAF/H.sub.1 antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05358953A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Compounds of formula (1), wherein X is CH or N; Z is CH.dbd.CH or S; A is CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, CH(OH)CH.sub.2, or COCH.sub.2 ; B is a direct link or --CH.sub.2 --, --CH(CH.sub.3)-- or --C(CH.sub.3).sub.2 --; or when Z is CH.dbd.CH, B may form a cyclopentane ring fused to the attached benzene ring; Y completes a fused benzo or thienyl ring which is optionally substituted by halo or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and m is 0 or 1; are antagonists of both PAF and histamine H.sub.1 having utility in the treatment of allergic inflammatory conditions such as allergic rhinitis.

  公式（1）的化合物，其中X为CH或N; Z为CH.dbd.CH或S; A为CH.sub.2 CH.sub.2，CH.dbd.CH，CH（OH）CH.sub.2或COCH.sub.2; B为直接连接或--CH.sub.2 --，--CH（CH.sub.3）--或--C（CH.sub.3）.sub.2 --; 当Z为CH.dbd.CH时，B可以形成与连接的苯环融合的环戊烷环; Y完成了一个融合的苯并或噻吩基环，可以选择性地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代; n为0、1或2; m为0或1; 是PAF和组胺H.sub.1的拮抗剂，可用于治疗过敏性炎症疾病，如过敏性鼻炎。