oxo-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid | 66872-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: oxo-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)glyoxylic acid；(1,2,5-Thiadiazol-3-yl)glyoxylic acid；2-oxo-2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 66872-53-5
• 化学式: C₄H₂N₂O₃S
• 分子量: 158.137
• InChiKey: CZXXCPFHGIXYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid 在 magnesium hydroxide 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-hydroxyimino-2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxyimino-2-(1,2,5-thiadiazol-3-yl)acetate 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 oxo-[1,2,5]thiadiazol-3-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04452851A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino substituted thiazolyl selected from the group consisting of 2-aminothiazol-4-yl, 2-aminothiazol-5-yl, 4-aminothiazol-2-yl, 2-amino-5-halothiazol-4-yl, 2-amino-4-halothiazol-5-yl, and 4-amino-5-halothiazol-2-yl, protected amino substituted thiazolyl selected from said group, lower alkylamino substituted thiazolyl, amino substituted thiadiazolyl, protected amino substituted thiadiazolyl, amino substituted pyridyl, protected amino substituted pyridyl, furyl, thiazolyl, thiadiazolyl, phenyl, or naphthyl, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is lower alkylthio, and R.sup.4 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型头孢菌素化合物，具有高抗微生物活性，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基取代噻唑基，所选自以下组合的一种：2-氨基噻唑-4-基，2-氨基噻唑-5-基，4-氨基噻唑-2-基，2-氨基-5-卤代噻唑-4-基，2-氨基-4-卤代噻唑-5-基，和4-氨基-5-卤代噻唑-2-基，保护氨基取代噻唑基，较低的烷基氨基取代噻唑基，氨基取代噻二唑基，保护氨基取代噻二唑基，氨基取代吡啶基，保护氨基取代吡啶基，呋喃基，噻唑基，噻二唑基，苯基或萘基， R.sup.2是羧基（较低）烷基或保护羧基（较低）烷基，R.sup.3是较低的烷基硫基，R.sup.4是羧基或保护羧基，并且其药学上可接受的盐。
• 7-Acylamino-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04464369A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl, R.sup.2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkenyl, and R.sup.4 is carboxy or a protected carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基，R.sup.2是羧基（较低）烷基或保护的羧基（较低）烷基，R.sup.3是氢，卤素或较低烯基，而R.sup.4是羧基或保护羧基基团，以及其药学上可接受的盐，制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗传染病方面的用途。
• Thiadiazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04544751A1

  公开（公告）日：1985-10-01

  3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团都可以具有适当的取代基，或噻唑基; R.sup.2是氢或低烷基; R.sup.3是羧基或保护羧基; R.sup.4是氢、酰氧或含有适当取代基的杂环硫基团; R.sup.5是氢或低烷氧基。制备该化合物的方法和用于治疗传染病的方法。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compound and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04350693A1

  公开（公告）日：1982-09-21

  3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制性质的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1##其中，R.sup.1是噻二唑基或异噻唑基，每个基团可能具有适当的取代基，或是噻唑基；R.sup.2是氢或低碳基；R.sup.3是羧基或保护羧基；R.sup.4是氢、酰氧基或杂环硫基团，其可能具有适当的取代基；R.sup.5是氢或低碳氧基。制备方法及用于治疗传染病的方法。
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  作者：

  DOI：——

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