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(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amine | 77744-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amine
英文别名
——
(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-amine化学式
CAS
77744-31-1
化学式
C17H20N2O
mdl
——
分子量
268.359
InChiKey
JGLGPHHMDTVQBI-YVLHZVERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    412.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of pyridylallylamines related to zimelidine and their inhibition of neuronal monoamine uptake
    作者:Thomas Hoegberg、Bengt Ulff、Anna L. Renyi、Svante B. Ross
    DOI:10.1021/jm00144a025
    日期:1981.12
    aim of obtaining compounds having a cis configuration (with respect to pyridyl and allylamine). Two methods utilized suitably substituted benzoylpyridines as starting materials. In two other routes, the bromine in 6 was either directly displaced (CN) or converted via the corresponding lithio derivative to H, Cl, I, Me, SiMe3, and SMe. The configurations were determined by UV, 1H NMR, and lanthanide-induced
    抗抑郁药齐美碱[6,(Z)-3-(4-溴苯基)-N,N-二甲基-3-(3-吡啶基)烯丙胺]的类似物是神经元5-羟色胺再摄取的选择性抑制剂,其合成方法如下:为了获得具有顺式构型(相对于吡啶基和烯丙胺)的化合物的几种途径。两种方法利用适当取代的苯甲酰基吡啶作为起始原料。在另外两个途径中,将6中的直接置换(CN)或通过相应的代衍生物转化为H,Cl,I,Me,SiMe3和SMe。通过UV,1H NMR和系元素引起的1H NMR位移确定构型。通过测量小鼠脑切片(体外和体内)中的[3H]去甲肾上腺素和5-羟基[14C]色胺的积累,将这些化合物评估为摄取抑制剂。在顺式系列中,对位取代有利于5-羟基色胺活性,而邻位取代有利于NA活性。对5-羟色胺的体外作用对对位取代基的变化不敏感,而仅用Cl,Br(6)和I观察到明显的体内作用。
  • BACKVALL, J. -E.;NORDBERG, R. E.;NYSTROM, J. -E.;HOGBERG, T.;ULFF, B., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 17, 3479-3483
    作者:BACKVALL, J. -E.、NORDBERG, R. E.、NYSTROM, J. -E.、HOGBERG, T.、ULFF, B.
    DOI:——
    日期:——
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