(E)-methyl 4-(N-tert-butylamino)but-2-enoate | 852052-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 4-(N-tert-butylamino)but-2-enoate
• 英文别名: (E)-methyl 4-(tert-butylamino)but-2-enoate；methyl (E)-4-(tert-butylamino)but-2-enoate；Methyl-γ-tert.-Butylaminocrotonat
• CAS: 852052-28-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: WNCCVPOSVFFCIO-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(N-tert-butylamino)but-2-enoate 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,4R,5S,αS)-1-tert-butyl-3-(N-benzyl-N-α-methylbenzylamino)-4-methoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  环状β-氨基酸衍生物：通过酰胺锂的合成促进了串联的不对称共轭加成环化反应。

  摘要：

  将高手性N-苄基-N-α-甲基苄基酰胺共轭加成到二甲基-（（E，E）-nona-2,7-dienedioate）上的产物分布可得到控制，以得到环状的1,2-抗-1，高抗6-抗-β-氨基酯（衍生自结合物加成和分子内烯醇化）或无环双-β-氨基酯衍生物（衍生自双重结合物加成）。在共轭物加成和分子内烯醇化物环化之后，将受保护的氮官能团引入二酯骨架中有助于高哌啶的不对称结构。N-保护基团的变化表明用α-支化的N-取代基观察到最高的立体选择性。串联共轭加成-羟醛反应也可以立体选择性地实现，用酰胺锂共轭物加成ε-和ζ-氧代-α，β-不饱和酯，得到相应的五元和六元环状β-氨基酯。通过这些反应产生的产物的氢解而进行的N-脱保护，以高de和ee的形式提供了一系列多官能化的反式戊烷和反式六辛衍生物。

  DOI：

  10.1039/b500223k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 叔丁胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到(E)-methyl 4-(N-tert-butylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从配位异腈轻松合成功能化碳金属配合物

  摘要：

  使用一系列含有亲核胺和束缚亲电试剂的前体，研究了基于异腈的NHC模板合成的范围和局限性。在炔烃和膦酸酯为亲电试剂的情况下，未观察到闭环，并且获得了新的官能化的NAC金络合物。通过在胺前体中使用不饱和酯和膦酸酯作为Michael受体，可以高效获得酯改性的金和钯NHC复合物。

  DOI：

  10.1002/asia.201500353

文献信息

• Facile Synthesis of Functionalized Carbene Metal Complexes from Coordinated Isonitriles
  作者：Christian Lothschütz、Thomas Wurm、Anna Zeiler、Alexander Freiherr v. Falkenhausen、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/asia.201500353

  日期：2016.2

  The scope and limitations of the isonitrile‐based NHC template synthesis were investigated with a series of precursors containing a nucleophilic amine in combination with tethered electrophiles. In the case of alkynes and phosphonic esters as electrophiles no ring closure was observed and new functionalized NAC gold complexes were obtained. By the use of unsaturated esters and phosphonic esters as

  使用一系列含有亲核胺和束缚亲电试剂的前体，研究了基于异腈的NHC模板合成的范围和局限性。在炔烃和膦酸酯为亲电试剂的情况下，未观察到闭环，并且获得了新的官能化的NAC金络合物。通过在胺前体中使用不饱和酯和膦酸酯作为Michael受体，可以高效获得酯改性的金和钯NHC复合物。
• Rodebaugh,R.M.; Cromwell,N.H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 19 - 24
  作者：Rodebaugh,R.M.、Cromwell,N.H.

  DOI：——

  日期：——
• TOTAL CHEMICAL SYNTHESIS OF UBIQUITIN, UBIQUITIN MUTANTS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Ovaa Huib

  公开号：US20130267680A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to the field of total chemical synthesis of ubiquitin and related peptides. More in particular, a method is provided of solid phase synthesis of ubiquitin, ubiquitin mutants and derivatives thereof. It was the object of the present invention to provide an approach for the total chemical synthesis of ubuiqitin, which allows for the chemical synthesis of virtually any Ub mutant and giving high overall efficiency and purity. The present inventors have surprisingly found that this object can be realized with a method relying on incorporation of special amino acid building blocks. This approach was found to allow for exceptionally high yields of up to 14% and to provide an synthetic entry into virtually any ubiquitin derivative.
• [EN] IRREVERSIBLE MUTEGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTEGFR
  申请人：[en]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO2023213882A1

  公开（公告）日：2023-11-09

  Compounds of formula (I) processes for their production and their use as pharmaceuticals.
• Visible Light‐Mediated Synthesis of Enantiopure γ‐Cyclobutane Amino and 3‐(Aminomethyl)‐5‐phenylpentanoic Acids
  作者：Sabine Kerres、Eva Plut、Simon Malcherek、Julia Rehbein、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.201801413

  日期：2019.3.15

  Density functional theory calculations shed light on the conformational prerequisites for the [2+2] photocycloaddition. The bicyclic key structures could be readily transformed into γ‐cyclobutane amino acids.

  可见光介导的[2 + 2]使用的[Ir（DTB-联吡啶）（DF（CF酰胺连接的二烯的光环3）PPY）2 ] PF 6作为三重态敏化剂施加到生成各种ñ -叔-丁基，ñ苄基和ñ -叔丁氧羰基保护的3-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-酮以良好的收率和良好的非对映选择性。密度泛函理论计算为[2 + 2]光环加成反应的构象先决条件提供了启示。双环键结构很容易转化为γ-环丁烷氨基酸。