(E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one | 89375-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one
• CAS: 89375-08-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: YLZUAKZNRKUZDH-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三异丙基亚磷酸酯 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 ((1E,3Z)-3-(5-(cyclohex-1-en-1-yl)pent-1-en-4-yn-3-ylidene)undec-1-en-4-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代的四乙炔基乙烯-四乙烯基乙烯杂化物

  摘要：

  报告了一种合成四乙炔乙烯 (TEE) 和四乙烯乙烯 (TVE) 杂化物的分子结构的一般合成方法。该合成允许控制制备许多以前难以接近的结构，包括在四个支臂中的每一个上具有不同取代基的例子。大多数取代的 TVE-TEE 杂化物被发现是比未取代的对应物更强大的化合物，增强了它们在导电材料和器件中的应用前景。它们参与周环反应级联，导致 sp 3富多环，得到证实。还建立了利用 TEE-TVE 杂化物作为更大的无环、直通/交叉共轭碳氢化合物骨架的构件。芳基取代的 TEE、TVE 及其杂化物是荧光的，其中一些表现出聚集诱导的发射增强。定义和解释了结构要求，为荧光探针和有机发光二极管的应用奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11598
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到(E)-1-phenylundec-1-en-4-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  一个支持 钯 无铜纳米催化剂 酰基 Sonogashira反应：一锅多组分合成含氮杂环

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法来合成 钯纳米粒子 （PdNP）嵌入到 聚合物基质，PPS [PPS =聚（1,4-亚苯基硫醚）]，通过热解醋酸钯。 X射线光电子能谱 （XPS）研究证实，PPS与钯纳米簇之间存在强硫配位。这些钯纳米粒子 （PdNPs-PPS）已被用作无铜的高效多相纳米催化系统 酰基 Sonogashira反应。范围广泛的炔酮在温和的反应条件下以高收率合成了丁二烯。这催化剂被回收并循环使用多达四次。透射电子显微镜（TEM）图像显示催化剂连续四个催化周期保持纳米球尺寸。在一个简单的多锅合成2,4-二取代的多组分合成中进一步探索了这个简单的方案嘧啶类和四氢-β-咔啉衍生物以提高的收率。

  DOI：

  10.1039/c1gc15869d

文献信息

• Synthesis of acetylenic ketones from thiol esters and 1-lkynyltrimethylsilanes
  作者：Yasuhiro Kawanami、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94060-7

  日期：1983.1

  In the presence of silver tetrafluoroborate, S-ethyl carbothioates reacted with 1-alkynyltrimethylsilanes to give the corresponding acetylenic ketones in good yields.

  在四氟硼酸银的存在下，S-硫代碳酸乙酯与1-炔基三甲基硅烷反应，以高收率得到相应的炔酮。
• KAWANAMI, YASUHIRO;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5131-5132
  作者：KAWANAMI, YASUHIRO、KATSUKI, TSUTOMU、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——