2-甲氧基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 | 97618-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 97618-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: GCIDTLGMBNRXFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2428

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-on-3-malonate
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。第23部分：基于邻位芳构金属化的合成策略。4b-芳基异吲哚并[2,1- a ]喹啉衍生物的合成

  摘要：

  2-芳基-3-羟基异吲哚-1-酮3的合成及其在氯化钛（IV）存在下通过与1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧化乙烯的反应连续转化为3-羧甲基邻苯二甲酰亚胺7和随后通过顺序环化描述了用草酰氯和氯化铝进行的苯甲酰氯的处理，作为苯碳氢化合物向相应的异吲哚并[ 2，1- a ]喹啉-5，11-二酮5的区域特异性转化的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00403-8
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 、 甲氧苯胺 在 锰 、 三甲基氯硅烷 、 briphos 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2-甲氧基-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  镍/溴化膦催化的未活化仲酰胺的三甲基氯硅烷直接转氨作用

  摘要：

  通过镍催化开发了仲酰胺的直接转氨基。在三甲基甲硅烷基氯和锰的存在下，具有Briphos配体的Ni（diglyme ）Cl 2有效地促进了N-芳基苯甲酰胺衍生物与伯胺的氨基转移，从而以中等至良好的收率提供了相应的仲酰胺。带有给电子基团的伯胺给出了更高的转酰胺基产物收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03304

文献信息

• Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid compounds and their use as antitumor agents
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20050032832A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and their salts were synthesized. The results of preliminary screening revealed that these compounds are potent in killing solid tumor cancers.

  合成了2-苯基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选结果显示，这些化合物对杀灭实体肿瘤癌细胞具有很强的效果。
• Benzoisothiazolone compositions
  申请人：Lucet-Levannier Karine

  公开号：US20060142587A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A composition, suitable for topical application to the skin, containing at least one benzoisothiazolone of formula (I): Novel benzoisothiazolones of formula (I) and a method of caring for dry and/or mature skin.

  一种适合用于皮肤局部涂抹的组合物，含有至少一种化学式为（I）的苯并异噻唑酮：化学式（I）的新型苯并异噻唑酮以及一种护理干燥和/或成熟皮肤的方法。
• Optimization and Antifungal Activity of Amide Analogues
  作者：Hui Feng、Li Leng、Jia Liu、Yuanmou Tang、Pengcheng Tang、Chixiang Zhang、Xioarong Tang、Shirong Jiao

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13895

  日期：——

  Using salicylic acid as a lead compound, a series of its analogues (compounds 1-16) were designed and synthesized. Their activity of anti-pathogenic fungi of plants has been evaluated in the laboratory. The results showed that these compounds had certain antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum and Bipolaris maydis (Nisikado et Miyake) Shoem. Among them, the inhibition of growth for 2-(3-fluorophenylcarbamoyl)phenyl acetate (1) and 2-(3-chlorophenylcarbamoyl)phenyl acetate (2) reached 91.1 %, 92.8 % and 90.1 %, 90.1 % at a concentration of 100 mg L-1, respectively.

  以水杨酸为先导化合物，设计并合成了一系列水杨酸类似物（化合物 1-16）。在实验室中对其抗植物病原真菌的活性进行了评估。结果表明，这些化合物对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Bipolaris maydis (Nisikado et Miyake) Shoem 具有一定的抗真菌活性。其中，2-(3-氟苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯（1）和 2-(3-氯苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯（2）在 100 mg L-1 浓度下的生长抑制率分别达到 91.1 %、92.8 % 和 90.1 %、90.1 %。
• Compositions, notamment cosmétiques, comprenant une benzoisothiazolone
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1655290A1

  公开（公告）日：2006-05-10

  La présente invention concerne une composition, adaptée à une application topique sur la peau, comprenant au moins une benzoisothiazolone de formule (I) : Elle se rapporte également à de nouvelles benzoisothiazolones comprises dans la formule (I) et à un procédé cosmétique de soin d'une peau sèche et/ou mature, comprenant l'application topique sur ladite peau de la composition précitée.

  本发明涉及一种适用于皮肤局部应用的组合物，该组合物包含至少一种式 (I) 的苯并异噻唑啉酮： 本发明还涉及式（I）中包含的新苯并异噻唑啉酮，以及一种护理干燥和/或成熟皮肤的美容方法，包括将上述组合物局部涂抹于上述皮肤。
• Activated charcoal supported copper nanoparticles: A readily available and inexpensive heterogeneous catalyst for the N-arylation of primary amides and lactams with aryl iodides
  作者：Rong Zhao、Wenwen Dong、Jiangge Teng、Zhiwei Wang、Yunzhong Wang、Jianguo Yang、Qiang Jia、Changhu Chu

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131858

  日期：2021.1