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(E)-6,6-diethoxyhex-2-en-4-ynal | 103363-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-6,6-diethoxyhex-2-en-4-ynal
英文别名
——
(E)-6,6-diethoxyhex-2-en-4-ynal化学式
CAS
103363-72-0
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
UGDJQOHUELGGSA-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6,6-diethoxyhex-2-en-4-ynal三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-[(4E,6Z,9Z)-1-(3-Carboxy-propylsulfanyl)-pentadeca-4,6,9-trien-2-ynylsulfanyl]-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    具有类白三烯活性的丁酸4,4'-[(4E,6Z,9Z-十五碳三烯-2-亚基)-双)的合成:新型乙炔缩醛和二硫缩醛作为白三烯-C 4的拮抗剂
    摘要:
    对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-(二乙缩醛)12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99018-x
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,4,4-四乙氧基-2-丁炔甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (E)-6,6-diethoxyhex-2-en-4-ynal
    参考文献:
    名称:
    具有类白三烯活性的丁酸4,4'-[(4E,6Z,9Z-十五碳三烯-2-亚基)-双)的合成:新型乙炔缩醛和二硫缩醛作为白三烯-C 4的拮抗剂
    摘要:
    对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-(二乙缩醛)12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99018-x
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文献信息

  • Synthesis of butanoic acid 4,4′-[(4E, 6Z, 9Z-pentadecatrien-2-ynylidene)-bis with leukotriene- like activity: Novel acetylenic acetals and dithioacetals as antagonists of leukotriene-C4
    作者:Anil K. Saksena、Michael J. Green、Pietro Mangiaracina、Jesse K. Wong、William Kreutner、Arax R. Gulbenkian
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99018-x
    日期:——
    protected cysteine readily provided the hemi-thioacetals 9a and 11a related to leukotriene-E4. Use of acetylene-bis-(diethyl acetal) 12 led to a facile synthesis of the title compound 17a. Its corresponding hexahydro analogs displayed marked antagonist activity against LT-C4 induced contractions on isolated guinea pig lung parenchyma.
    对称的乙缩醛5a与受保护的半胱氨酸的选择性交换反应易于提供与白三烯-E 4有关的半硫缩醛9a和11a 。乙炔双-(二乙缩醛)12的使用导致标题化合物17a的容易的合成。其相应的六氢类似物在分离的豚鼠肺实质上显示出明显的针对LT-C 4诱导的收缩的拮抗活性。
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