Benzenecarbothioamide, N,N'-1,3-phenylenebis- | 59411-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenecarbothioamide, N,N'-1,3-phenylenebis-
• 英文别名: N-[3-(benzenecarbonothioylamino)phenyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 59411-73-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S₂
• 分子量: 348.492
• InChiKey: RTGPTULNWJXFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  494.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenecarbothioamide, N,N'-1,3-phenylenebis- 在 吡啶 、 iron(III) chloride 、 sodium persulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2,7-diphenyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bisthiazole
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的氧化CH官能化/ CS键形成。

  摘要：

  在温和条件下，铁被用作直接CH官能化/ CS键形成的催化剂。各种底物可以中等至极好的收率得到苯并噻唑。初步的机理研究表明，吡啶对于高收率和选择性起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c1cc16184a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(1,3-亚苯基)二苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到Benzenecarbothioamide, N,N'-1,3-phenylenebis-
  参考文献：
  名称：

  Mild and Convenient Synthesis of Benzodithiazoles by Oxidative Cyclization of Bis(thiobenzanilides)

  摘要：

  Benzodithiazoles were prepared by oxidative cyclization of bis(thiobenzanilides). The reactions were performed at room temperature under mild conditions and rely on the use of N-benzyl-DABCO tribromide.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317510

文献信息

• PETROVA D.; JAKOPCIC K., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1976, 48, NO 1, 49-52
  作者：PETROVA D.、 JAKOPCIC K.

  DOI：——

  日期：——
• Fe-catalysed oxidative C–H functionalization/C–S bond formation
  作者：Haibo Wang、Lu Wang、Jinsai Shang、Xing Li、Haoyuan Wang、Jie Gui、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c1cc16184a

  日期：——

  Iron was used as the catalyst for the direct C-H functionalization/C-S bond formation under mild conditions. Various substrates could afford benzothiazoles in moderate to excellent yields. Preliminary mechanistic studies revealed that pyridine played a crucial role for the high yields and selectivities.

  在温和条件下，铁被用作直接CH官能化/ CS键形成的催化剂。各种底物可以中等至极好的收率得到苯并噻唑。初步的机理研究表明，吡啶对于高收率和选择性起着至关重要的作用。
• Mild and Convenient Synthesis of Benzodithiazoles by Oxidative Cyclization of Bis(thiobenzanilides)
  作者：Peter Langer、Zahid Hassan

  DOI：10.1055/s-0032-1317510

  日期：——

  Benzodithiazoles were prepared by oxidative cyclization of bis(thiobenzanilides). The reactions were performed at room temperature under mild conditions and rely on the use of N-benzyl-DABCO tribromide.