2-[3-[1,1-dioxo-2-(2-phenylethyl)-3H-1,2-benzothiazol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid | 1234201-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-[1,1-dioxo-2-(2-phenylethyl)-3H-1,2-benzothiazol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1234201-41-2
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 446.527
• InChiKey: IMPLHMWUQFCIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-yl)-indol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3-[1,1-dioxo-2-(2-phenylethyl)-3H-1,2-benzothiazol-3-yl]indol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Indolyl sultams as selective CRTh2 antagonists

  摘要：

  CRTh2 (DP(2)) is a prostaglandin D(2) receptor implicated in the recruitment of eosinophils and basophils within the asthmatic lung. Here we report the discovery of a novel series of 3-indolyl sultam antagonists with low nM affinity for CRTh2. These compounds proved to be selective over the other primary prostaglandin D(2) receptor (DP1) as well as the thromboxane A(2) receptor (TP). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.046

文献信息

• 3-Indolyl sultams as selective CRTh2 antagonists
  作者：L. Nathan Tumey、Michael J. Robarge、Elizabeth Gleason、Jianping Song、Steven M. Murphy、George Ekema、Chris Doucette、Doug Hanniford、Marc Palmer、Gary Pawlowski、Joel Danzig、Margaret Loftus、Karen Hunady、Bruce Sherf、Robert W. Mays、Alain Stricker-Krongrad、Kurt R. Brunden、Youssef L. Bennani、John J. Harrington

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.046

  日期：2010.6

  CRTh2 (DP(2)) is a prostaglandin D(2) receptor implicated in the recruitment of eosinophils and basophils within the asthmatic lung. Here we report the discovery of a novel series of 3-indolyl sultam antagonists with low nM affinity for CRTh2. These compounds proved to be selective over the other primary prostaglandin D(2) receptor (DP1) as well as the thromboxane A(2) receptor (TP). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.