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Ethoxycarbonyl prop-2-enoate | 42561-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethoxycarbonyl prop-2-enoate
英文别名
——
Ethoxycarbonyl prop-2-enoate化学式
CAS
42561-03-5
化学式
C6H8O4
mdl
——
分子量
144.127
InChiKey
NUFUTVIVPIJYSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethoxycarbonyl prop-2-enoate 、 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 methyl (2S)-2-[[(4aR)-2-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-3H-quinoline-4a-carbonyl]amino]-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    通过手性β-烯氨基酰胺与丙烯酸衍生物的氮杂环化形成第四元中心的不对称
    摘要:
    含有不对称季碳中心的六元氮杂环的立体选择性形成是通过用活化的丙烯酸酯衍生物对 β-烯氨基酰胺底物进行氮杂环化来实现的。外消旋 β-酮酰胺与旋光伯胺((R)-α-甲基苄胺或α-氨基酯)的缩合生成相应的旋光四取代仲烯胺,其中烯胺互变异构体通过与酰胺共轭稳定羰。用丙烯酰氯、丙烯酸酐或丙烯酸钠/氯甲酸乙酯处理中间体烯胺导致氮杂环化,得到相应的具有高非对映选择性 (>96% de) 的 δ-内酰胺。对于在该反应中检测的各种不同的 β-烯氨基酰胺底物类别,丙烯酸酯衍生物活化的最佳方法是使用 EtO2CCl。当用 α-乙酰氨基取代的丙烯酸酯衍生物进行氮杂环化时,立体...
    DOI:
    10.1021/ja9729591
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过手性β-烯氨基酰胺与丙烯酸衍生物的氮杂环化形成第四元中心的不对称
    摘要:
    含有不对称季碳中心的六元氮杂环的立体选择性形成是通过用活化的丙烯酸酯衍生物对 β-烯氨基酰胺底物进行氮杂环化来实现的。外消旋 β-酮酰胺与旋光伯胺((R)-α-甲基苄胺或α-氨基酯)的缩合生成相应的旋光四取代仲烯胺,其中烯胺互变异构体通过与酰胺共轭稳定羰。用丙烯酰氯、丙烯酸酐或丙烯酸钠/氯甲酸乙酯处理中间体烯胺导致氮杂环化,得到相应的具有高非对映选择性 (>96% de) 的 δ-内酰胺。对于在该反应中检测的各种不同的 β-烯氨基酰胺底物类别,丙烯酸酯衍生物活化的最佳方法是使用 EtO2CCl。当用 α-乙酰氨基取代的丙烯酸酯衍生物进行氮杂环化时,立体...
    DOI:
    10.1021/ja9729591
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文献信息

  • Dialkyl peroxide, cross-linking composition containing the same, method for cross-linking, and electric power cable
    申请人:NOF CORPORATION
    公开号:EP0579434A1
    公开(公告)日:1994-01-19
    A novel dialkyl peroxide is disclosed which is represented by the formula: wherein R₁ and R₂ independently stand for a hydrogen atom or a methyl group, R₃ stands for an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, X stands for an alkylene group of 1 to 3 carbon atoms, -C(O)-, -CH₂-(O-CH₂-CHR₄)m-OC(O)- [wherein R₄ stands for a hydrogen atom or a methyl group and m stands for an integer in the range of 0 to 10], or -C(O)-(O-CH₂-CHR₅)n-OC(O)- (wherein R₅ stands for a hydrogen atom or a methyl group and n stands for an integer in the range of 1 to 10). A composition for the production of a cross-linked ethylene type polymer comprises the dialkyl peroxide and an ethylene type polymer. An electric power cable excelling in electrical characteristics (AC breakdown strength) comprises a conductor and a resin layer deposited on the periphery of the conductor and formed of a cross-linked ethylene type polymer obtained by using the dialkyl peroxide as a cross-linking agent.
    本发明公开了一种新型二烷基过氧化物,其化学式为 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表氢原子或甲基,R₃ 代表 1 至 5 个碳原子的烷基,X 代表 1 至 3 个碳原子的亚烷基,-C(O)-、-CH₂-(O-CH₂-CHR₄)m-OC(O)-[其中 R₄ 代表氢原子或甲基,m 代表 0 至 10 之间的整数]、或-C(O)-(O-CH₂-CHR₅)n-OC(O)-(其中 R₅ 代表氢原子或甲基,n 代表 1 至 10 范围内的整数)。一种用于生产交联乙烯聚合物的组合物包括过氧化二烷基和乙烯聚合物。一种电气特性(交流击穿强度)优异的电力电缆包括导体和沉积在导体外围的树脂层,该树脂层由通过使用过氧化二烷基作为交联剂而获得的交联乙烯聚合物形成。
  • Solid pharmaceutical agent formulation for a piperazine urea derivative
    申请人:Schering AG
    公开号:US20030087913A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    A solid pharmaceutical agent formulation that contains (2R)-1-((4-chloro-2-(ureido)phenoxy)methyl)carbonyl-2-methyl-4-(4-fluorobenzyl)piperazine or a salt thereof is described.
    描述了一种固体药剂制剂,它含有 (2R)-1-((4-氯-2-(脲基)苯氧基)甲基)羰基-2-甲基-4-(4-氟苄基)哌嗪或其盐。
  • Asymmetric Formation of Quaternary Centers through Aza-Annulation of Chiral β-Enamino Amides with Acrylate Derivatives
    作者:Petr Benovsky、Gregory A. Stephenson、John R. Stille
    DOI:10.1021/ja9729591
    日期:1998.3.1
    active primary amine, either (R)-α-methylbenzylamine or α-amino esters, generated the corresponding optically active tetrasubstituted secondary enamine, in which the enamine tautomer was stabilized through conjugation with an amide carbonyl. Treatment of the intermediate enamine with acryloyl chloride, acrylic anhydride, or sodium acrylate/ethyl chloroformate resulted in aza-annulation to give the corresponding
    含有不对称季碳中心的六元氮杂环的立体选择性形成是通过用活化的丙烯酸酯衍生物对 β-烯氨基酰胺底物进行氮杂环化来实现的。外消旋 β-酮酰胺与旋光伯胺((R)-α-甲基苄胺或α-氨基酯)的缩合生成相应的旋光四取代仲烯胺,其中烯胺互变异构体通过与酰胺共轭稳定羰。用丙烯酰氯、丙烯酸酐或丙烯酸钠/氯甲酸乙酯处理中间体烯胺导致氮杂环化,得到相应的具有高非对映选择性 (>96% de) 的 δ-内酰胺。对于在该反应中检测的各种不同的 β-烯氨基酰胺底物类别,丙烯酸酯衍生物活化的最佳方法是使用 EtO2CCl。当用 α-乙酰氨基取代的丙烯酸酯衍生物进行氮杂环化时,立体...
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