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4-benzoyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide | 83925-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzoyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
英文别名
4-Benzoyl-1,1-dioxothian-3-one
4-benzoyl-5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
83925-84-2
化学式
C12H12O4S
mdl
——
分子量
252.291
InChiKey
NOFIHEVTTRTAOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • FATUTTA, S.;NITTI, P.;PITACCO, G.;VALENTIN, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 183-187
    作者:FATUTTA, S.、NITTI, P.、PITACCO, G.、VALENTIN, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Fatutta, S.; Nitti, P.; Pitacco, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 183 - 187
    作者:Fatutta, S.、Nitti, P.、Pitacco, G.、Valentin, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and reactivity of enamines derived from 5,6-dihydro-2H-thiapyran-3(4H)-one 1,1-dioxide
    作者:Silvana Fatutta、Giuliana Pitacco、Claudio Russo、Ennio Valentin
    DOI:10.1039/p19820002045
    日期:——
    The structures and the reactivities of the title vinylogous sulphonamides are compared with those of the corresponding vinylogous amides derived from cyclohexane-1,3-dione. Their behaviour on alkylation, acylation, and addition-substitution has been studied. Isolation of some of the products can be explained in terms of the existence of a tautomeric equilibrium in the parent systems.
    将标题乙烯基磺酰胺的结构和反应性与衍生自环己烷-1,3-二酮的相应乙烯基酰胺的结构和反应性进行了比较。研究了它们在烷基化,酰化和加成取代方面的行为。某些产物的分离可以通过母体系统中互变异构平衡的存在来解释。
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