2-甲氧基吡啶-3-硼酸水合物 | 1256355-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基吡啶-3-硼酸水合物
• 英文名称: 2-Methoxypyridine-3-boronic acid hydrate
• 英文别名: (2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid;hydrate
• CAS: 1256355-25-5
• 化学式: C6H10BNO4
• 分子量: 170.96
• InChiKey: DHHSGONJRVICQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-4-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-2-fluorobenzoate 、 2-甲氧基吡啶-3-硼酸水合物 在 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a clear gum (47.7 mg)的产率得到methyl 4-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-2-fluoro-5-(2-methoxypyridin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为10（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中Z，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在疼痛治疗方面。

  公开号：

  US20130116285A1

文献信息

• INHIBITORS OF PI3 KINASE
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US20110092504A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X 1 , X 2 , R 1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• Chemical compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08772343B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula 10 (I):(I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为10（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中Z，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面有潜在的用途。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如本文所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of PI3 kinase
  申请人：Bo Yunxin Y.

  公开号：US08415376B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X1, X2, R1 and Z are as defined herein.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；使用这些化合物治疗癌症等疾病或病况的方法；以及含有这些化合物的制药组合物，其中Q、X1、X2、R1和Z的定义如本文所述。
• Benzoic acid derivatives
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US09073881B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  公开了以下式子的化合物：其中R1和R2如此处所述，这些化合物是治疗癌症的eIF4E抑制剂。此外，还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。