3,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on | 7111-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-5-oxo-1,3,4-thiadiazolin；3,5-dimethyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one；3,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one；3,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2-one
• CAS: 7111-98-0
• 化学式: C₄H₆N₂OS
• 分子量: 130.17
• InChiKey: ZQCMUFVIUREOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-acetyl-N-methyl-hydrazinecarbothioic acid O-methyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Sandstroem,J.; Wennerbeck,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 57 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von heterocyclen. V. 1, 3, 4-thiadiazol-2 (3H)-one
  作者：Haukur Kristinsson、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19820650833

  日期：1982.12.15

  A new and highly versatile method for the synthesis of 1, 3, 4-thiadiazol-2 (3 H)ones 1 is described. Methoxy-1,3,4-thiadiazoles- 5, which are readily available by condensation of O-methyl thiocarbazate (2) with acid derivatives 3, undergo an efficient cleavage to 1 and methyl chloride with hydrochloric acid in an anhydrous medium. Many new 5-substituted thiadiazolones, unavailable by earlier routes

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。
• KRISTINSSON, H.;WINKLER, T., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2606-2621
  作者：KRISTINSSON, H.、WINKLER, T.

  DOI：——

  日期：——