1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-yl)ethanone | 893735-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-{5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl}ethanone；1-[5-(3-trifluoromethylphenyl)thiophene-2-yl]ethanone；1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thien-2-yl)ethanone；2-Acetyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene；1-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 893735-18-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃OS
• mdl: MFCD01184546
• 分子量: 270.275
• InChiKey: KZHJKWBXJOUOSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.7-102.4 °C
• 沸点：
  368.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-yl)ethanone 在 sodium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在双（环金属化）IrIII 络合物中，芳香族染料对 Thenoyltrifluoroacetone Coligands 的 Pd 催化功能化：从磷光到荧光？

  摘要：

  一系列含有新功能化 tta-Ar 配体的中性 Ir(CN-Meppy)2(OO-tta-Ar)（MeppyH = 4-甲基-2-苯基吡啶；tta = 三氟丙酮酸）配合物的合成、表征和光物理性质据报道，其中引入的 Ar 基团是芳族染料，如萘、芘、萘酰亚胺或香豆素。通过 Pd 催化的 2-乙酰噻吩的 C-H 键活化，可以很容易地分两步获得芳基化的前配体 ttaH-Ar。与室温下溶液中的磷光母体 Ir(CN)2(OO) 复合物相比，所有芳基化复合物都显示荧光，并且磷光发射被淬灭。因此，

  DOI：

  10.1002/ejic.201500227
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-碘噻吩 、 3-碘三氟甲苯 在 indium 、 正十七烷 、 lithium chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.33h， 以95%的产率得到1-(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过在LiCl存在下直接插入铟来制备芳基和杂芳基铟（III）试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802292

文献信息

• DERIVATIVES OF SUBSTITUTED 3-PHENYL-1-(PHENYLTHIENYL)PROPAN-1-ONES AND OF 3-PHENYL-1-(PHENYLFURANYL) PROPAN-1-ONES, PREPARATION AND USE
  申请人：Delhomel Jean-Francois

  公开号：US20100029745A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds derived from substituted 3-phenyl-1-(thien-2-yl)propan-1-ones, pharmaceutical compositions comprising them as well as their therapeutic applications, notably in the field of human and animal health.

  这项发明涉及从取代的3-苯基-1-(噻吩-2-基)丙酮衍生的化合物，包括它们的药物组合物以及它们在人类和动物健康领域的治疗应用，特别是治疗应用。
• Synthesis of Functionalized 2-Arylthiophenes with Triarylbismuths as Atom-Efficient Multicoupling Organometallic Nucleophiles under Palladium Catalysis
  作者：Maddali Rao、Debasis Banerjee、Ritesh Dhanorkar

  DOI：10.1055/s-0030-1260554

  日期：2011.6

  Atom-efficient cross-coupling reactions of functionalized 2-bromo- and 2-iodothiophenes have been demonstrated using triarylbismuths as atom-efficient multicoupling organometallic nucleophiles under palladium-catalyzed conditions. These couplings with various functionalized triarylbismuths proceeded smoothly to afford the corresponding functionalized 2-arylthiophenes in high yields.

  在钯催化条件下，使用三芳基铋作为原子效率多偶联有机金属亲核试剂，已经证明了官能化 2-溴和 2-碘噻吩的原子效率交叉偶联反应。这些与各种官能化三芳基铋的偶联顺利进行，以高产率提供相应的官能化 2-芳基噻吩。
• Synthesis of heterocycles on the basis of arylation products of unsaturated compounds. 19.* Arylation of 2-acetylthio- phene and the synthesis of 2-(5-aryl-2-thien- yl)-4-quinolinecarboxylic acids
  作者：V. S. Matiychuk、N. D. Obushak、R. Z. Lytvyn、Yu. I. Horak

  DOI：10.1007/s10593-010-0468-3

  日期：2010.5

  arenediazonium chlorides in the presence of cupric chloride as catalyst gives 2-acetyl-5-arylthiophenes. These products react with 5-chloro- and 5-bromoisatins to give 6-chloro- and 6-bromo-substituted 2-(5-aryl-2-thienyl)-4-quinolinecarboxylic acids.

  在氯化铜作为催化剂的存在下，2-乙酰基噻吩与乙酰基噻吩与氯化壬二唑鎓的反应产生了2-乙酰基-5-芳基噻吩。这些产物与5-氯-和5-溴靛红反应，得到6-氯和6-溴取代的2-（5-芳基-2-噻吩基）-4-喹啉羧酸。
• Derivatives of substituted 3-phenyl-1-(phenylthienyl)propan-1-ones and of 3-phenyl-1-(phenylfuranyl) propan-1-ones, preparation and use
  申请人：——

  公开号：US08088819B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The present invention relates to compounds derived from substituted 3-phenyl-1-(thien-2-yl)propan-1-ones, pharmaceutical compositions comprising them as well as their therapeutic applications, notably in the field of human and animal health.

  本发明涉及从取代的3-苯基-1-(噻吩-2-基)丙酮衍生的化合物，包括它们的药物组合物以及它们的治疗应用，特别是在人类和动物健康领域。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20110028493A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention aims to provide a compound having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like and useful as an sGC activation drug, or an agent for the prophylaxis and/or treatment of diseases such as hypertension, ischemic cardiac disease, cardiac failure, kidney disease, arteriosclerotic disease, atrial fibrillation, pulmonary hypertension, diabetes, diabetic complications, metabolic syndrome, peripheral arterial obstruction, erectile dysfunction and the like. An sGC activation drug containing a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, as an active ingredient.

  本发明旨在提供一种具有优异的药理作用、物理化学性质等，并且可用作sGC激活药物、高血压、缺血性心脏病、心力衰竭、肾脏疾病、动脉硬化疾病、心房颤动、肺动脉高压、糖尿病、糖尿病并发症、代谢综合征、周围动脉阻塞、勃起功能障碍等疾病的预防和/或治疗剂的化合物。其中，所述化合物为式（II）所表示的化合物或其盐，作为活性成分的sGC激活药物。式（II）中，各符号如规范中定义的。