2-bromo-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine | 180606-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-6-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine；2-bromo-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 180606-07-9
• 化学式: C₁₂H₇BrF₃N
• 分子量: 302.093
• InChiKey: PDZLRCAIJKFHCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine 在 吡啶 、 正丁基锂 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由[OCH2N，C（σ-芳基）]辅助的带有7元金属环的辅助化合物的第4组金属茂：合成，表征和用于烯烃聚合的催化剂

  摘要：

  制备了一系列吡啶-2-酚盐-6-（σ-芳基）[O CH 2 N，C] 4族双（苄基）预催化剂，具有柔性的O，N-给体螯合物，并通过多核NMR进行了表征光谱学。这些络合物采用C 1对称性，对二氟取代的σ-芳基Ti（IV）衍生物进行的可变温度1 H NMR实验表明，涉及七元螯合环倒置并伴随着苄基构象变化的流变过程（ Δ ģ ‡ = 62.6千焦摩尔-1）。通过X射线晶体学研究确定的Zr（IV）亲戚的分子结构，发现[O CH]的“准子午线”配位严重扭曲2 N，C]配体和苄基部分的几乎垂直取向。已经与甲基铝氧烷（MAO）和硼酸三苯甲基酯一起进行了烯烃聚合研究。使用干燥的MAO（250当量）作为助催化剂和7 atm的乙烯压力，CF 3取代的Ti（IV）催化剂显示出良好的活性（在75°C时为680 g mmol –1 h –1； M w = 3.4×10 2 kg mol –1， M w / M n =

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00307
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-bromo-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  由[OCH2N，C（σ-芳基）]辅助的带有7元金属环的辅助化合物的第4组金属茂：合成，表征和用于烯烃聚合的催化剂

  摘要：

  制备了一系列吡啶-2-酚盐-6-（σ-芳基）[O CH 2 N，C] 4族双（苄基）预催化剂，具有柔性的O，N-给体螯合物，并通过多核NMR进行了表征光谱学。这些络合物采用C 1对称性，对二氟取代的σ-芳基Ti（IV）衍生物进行的可变温度1 H NMR实验表明，涉及七元螯合环倒置并伴随着苄基构象变化的流变过程（ Δ ģ ‡ = 62.6千焦摩尔-1）。通过X射线晶体学研究确定的Zr（IV）亲戚的分子结构，发现[O CH]的“准子午线”配位严重扭曲2 N，C]配体和苄基部分的几乎垂直取向。已经与甲基铝氧烷（MAO）和硼酸三苯甲基酯一起进行了烯烃聚合研究。使用干燥的MAO（250当量）作为助催化剂和7 atm的乙烯压力，CF 3取代的Ti（IV）催化剂显示出良好的活性（在75°C时为680 g mmol –1 h –1； M w = 3.4×10 2 kg mol –1， M w / M n =

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00307

文献信息

• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CLARK Ryan

  公开号：US20110082164A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• US20140256744A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8664220B2
  申请人：——

  公开号：US8664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8778983B2
  申请人：——

  公开号：US8778983B2

  公开（公告）日：2014-07-15