N-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide | 1005772-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: (E)-1,3-diphenyl-N-(4-methoxyphenylsulfonyl)prop-2-en-1-imine；N-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1005772-77-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: SKIJHJCNSZIGQU-BCGOONDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide 、 氨基邻苯二甲胺 在 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以68.067%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰氨基亚胺基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷的热环扩展成N-磺酰氨基咪唑

  摘要：

  在热解后，二，三取代和螺旋稠合的2-磺酰亚胺基1-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷转化为二，三取代和缩合的N-磺酰亚胺基咪唑。这种环的扩张伴随着分子内的1,3-磺酰基转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701806
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰胺 、 反式-查耳酮 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到N-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-ylidene]-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰氨基亚胺基-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷的热环扩展成N-磺酰氨基咪唑

  摘要：

  在热解后，二，三取代和螺旋稠合的2-磺酰亚胺基1-1-邻苯二甲酰亚胺基氮杂环丁烷转化为二，三取代和缩合的N-磺酰亚胺基咪唑。这种环的扩张伴随着分子内的1,3-磺酰基转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701806

文献信息

• Synthesis of an <i>N</i>-Mesityl Substituted Chiral Imidazolium Salt for NHC-Catalyzed Reactions
  作者：Justin R. Struble、Juthanat Kaeobamrung、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ol800006m

  日期：2008.3.1

  A new synthetic approach to chiral imidazolium salts makes possible the first synthesis of an N-mesityl substituted, aminoindanol-derived N-heterocyclic carbene precursor, 1.ClO4. The successful synthesis allows the first direct comparison of otherwise identical imidazolium and triazolium precursors across a number of NHC-catalyzed processes. These studies confirm striking differences in reactivity

  一种新的手性咪唑鎓盐合成方法，使得首次合成N-间苯二甲酰基取代的氨基茚满醇衍生的N-杂环卡宾前体1.ClO4成为可能。成功的合成方法可以在许多NHC催化过程中首次直接比较在其他方面相同的咪唑鎓和三唑鎓前体。这些研究证实了这两类药物在反应性和机理上的显着差异。