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5-ethoxy-1-(2-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole | 77484-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxy-1-(2-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
英文别名
——
5-ethoxy-1-(2-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole化学式
CAS
77484-59-4
化学式
C12H10F3N3O3
mdl
——
分子量
301.225
InChiKey
GMPMPZMZBDAUIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (3E)-4,4,4-trifluoro-3-[(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]butanoate 、 盐酸 以11%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PILGRAM K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1413-1416
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 2,3-dihydro-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazoles
    作者:Kurt Pilgram
    DOI:10.1002/jhet.5570170713
    日期:1980.11
    Two novel 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives 7 and 8 have been prepared by hydrazinolysis with 2,4-dinitrophenylhydrazine of 1-(benzylideneamino)-2-(2-ethoxycarbonyl-2-nitromethylidene)-imidazolidine 4. The precursor 4 was conveniently prepared from ethyl nitroacetate and 1-(benzylidene-amino)-2-(methylthio)imidazoline 3. Two examples are presented in which ethyl aceto(and trifluoroaceto)acetate
    通过与1-(苄基亚基)-2-(2-乙氧基羰基-2)的2,4-二硝基苯进行解反应,制备了两种新颖的2,3-二氢-1 H-咪唑并[1,2- b ]吡唑生物7和8。 -硝基亚甲基)-咪唑烷4。前体4方便地由硝基乙酸乙酯和1-(亚苄基-基)-2-(甲基)咪唑啉3制备。给出了两个实例,其中两个都具有β-丙烯酸酯排列的乙酰乙酸乙酯(和三氟乙酰乙酸乙酯2-硝基苯基-吡喃酮9和10在含有盐酸乙醇中回流,从而转化为吡唑啉酮在图11和图12中,分别为吡唑13和14以及酮2-硝基苯基phenyl唑酮15和16。
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