[6-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate | 392658-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [6-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 392658-03-6
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃NO₄S
• 分子量: 423.413
• InChiKey: GAPKCCGCCRUYJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基苯硼酸 、 [6-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-[4-[6-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol0169269
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三叔丁基膦 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.16h， 生成 [6-(4-Methoxy-2-methylphenyl)-4-phenylpyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol0169269

文献信息

• Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine
  作者：Jesse V. Mello、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ol0169269

  日期：2001.12.1

  [GRAPHICS]We describe a convenient scalable synthesis of 2,6-dichloro-4-iodopyridine and demonstrate its utility by stepwise elaboration to a number of 2,4,6-trisubstituted pyridines.