7-Chloro-4-ethoxy-2-methyl-5-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine | 918898-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-4-ethoxy-2-methyl-5-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 918898-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: HTEFMWIZWLMCOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-4-ethoxy-2-methyl-5-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Ethoxy-2-methyl-5-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶骨架上的区域选择性交叉偶联反应和亲核芳​​族取代

  摘要：

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.056
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 7-Chloro-4-ethoxy-2-methyl-5-phenylpyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5,7-二氯吡啶并[4,3- d ]嘧啶骨架上的区域选择性交叉偶联反应和亲核芳​​族取代

  摘要：

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.056

文献信息

• Regioselective cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions on a 5,7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold
  作者：Mi-Yeon Jang、Steven De Jonghe、Ling-Jie Gao、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.056

  日期：2006.12

  7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold is described. The chlorine at position 5 can selectively be displaced by different palladium-catalyzed cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions. In the subsequent step, the chlorine at position 7 can be further derivatized. The described synthetic sequence allows for the construction of a diverse pyrido[4,3-d]pyrimidine library with structural

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。