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Diethyl-2,4,6-trimethoxybenzylmalonat | 86726-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl-2,4,6-trimethoxybenzylmalonat
英文别名
1,3-Diethyl 2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate;diethyl 2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
Diethyl-2,4,6-trimethoxybenzylmalonat化学式
CAS
86726-48-9
化学式
C17H24O7
mdl
——
分子量
340.373
InChiKey
LPINDQKRVZYDOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives.
    摘要:
    制备了5-苄基-噻唑烷-2,4-二酮衍生物,并通过结扎大鼠幽门和水浸应激大鼠模型进行了抗分泌和抗溃疡活性的检验。其中一些化合物,尤其是5-(2, 4, 5-三丙氧基苄基)噻唑烷-2, 4-二酮(4)和5-(2, 4-二甲氧基苄基)噻唑烷-2, 4-二酮(23),表现出显著的药理活性。结构-活性关系在此进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.560
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶氢气苯甲酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 Diethyl-2,4,6-trimethoxybenzylmalonat
    参考文献:
    名称:
    Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2,4-dione derivatives.
    摘要:
    制备了5-苄基-噻唑烷-2,4-二酮衍生物,并通过结扎大鼠幽门和水浸应激大鼠模型进行了抗分泌和抗溃疡活性的检验。其中一些化合物,尤其是5-(2, 4, 5-三丙氧基苄基)噻唑烷-2, 4-二酮(4)和5-(2, 4-二甲氧基苄基)噻唑烷-2, 4-二酮(23),表现出显著的药理活性。结构-活性关系在此进行了讨论。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.560
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文献信息

  • Antioxidants
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20080152603A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.
    本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂,涉及对应的新型化合物和组合物,以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
  • Uv Protection
    申请人:Rudolph Thomas
    公开号:US20080171004A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.
    本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护,以及相应的新化合物和组合物,以及制备化合物和组合物的相应过程。
  • Midgley,J.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1384 - 1385
    作者:Midgley,J.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SOHDA, TAKASHI;MIZUNO, KATSUTOSHI;HIRATA, TAKEO;MAKI, YOSHITAKA;KAWAMATSU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 2, 560-569
    作者:SOHDA, TAKASHI、MIZUNO, KATSUTOSHI、HIRATA, TAKEO、MAKI, YOSHITAKA、KAWAMATSU+
    DOI:——
    日期:——
  • US8106233B2
    申请人:——
    公开号:US8106233B2
    公开(公告)日:2012-01-31
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