2-甲硫基-4-苯甲氨基嘧啶 | 91719-61-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲硫基-4-苯甲氨基嘧啶
• 中文别名: N-苄基-2-甲基硫代嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-benzylamino-2-methylthiopyrimidine
• 英文别名: 2-Methylmercapto-4-benzylamino-pyrimidin；N-benzyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；benzyl-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-amine；N-benzyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 91719-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: XKXIAFTYXCCCQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基-4-苯甲氨基嘧啶 在 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到4-Benzylaminopyrimidin
  参考文献：
  名称：

  杂环硫醚的还原断裂方法

  摘要：

  本发明描述了一种温和的，化学选择性的并且通常是高产率的用于还原性切割杂环硫醚的方法。合适的杂环在相对于环杂原子的2-位具有硫醚取代基。用与标准阮内镍条件不兼容的反应物（例如硫化物，砜和噻吩）证明了这种方便，直接的方法。另外，还原反应条件容许苄基酯，苄基酰胺和氨基甲酸苄酯。

  DOI：

  10.1021/ol2026813
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-嘧啶酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 paraffin 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-甲硫基-4-苯甲氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Abarca, Belen; Jimenez, Maria; Soriano, Concepcion, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3358 - 3367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of pyrimidine-based inhibitors of Janus tyrosine kinase 3
  作者：Jack J. Chen、Kumar D. Thakur、Michael P. Clark、Steven K. Laughlin、Kelly M. George、Roger G. Bookland、Jan R. Davis、Edward J. Cabrera、Vijay Easwaran、Biswanath De、Y. George Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.022

  日期：2006.11

  A new class of pyrimidine-based Janus tyrosine kinase 3 (JAK3) inhibitors are described. Many of these inhibitors showed low nanomolar activity against JAK3. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ABARCA B.; JIMENEZ M.; JONES G.; SORIANO C., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 395
  作者：ABARCA B.、 JIMENEZ M.、 JONES G.、 SORIANO C.

  DOI：——

  日期：——