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1a,2,3,11b-tetrahydrobenz<5,6>anthra<1,2-b>oxirene | 77550-46-0

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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
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    1

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文献信息

  • Polycyclic arene sulfides. Preparation of 1a,2,3,11b-tetrahydrobenz-[5,6]anthra[1,2-<i>b</i>]thiirene, 6b,7a,8,9-tetrahydrobenzo[10,11]-chryseno[1,2-<i>b</i>]thiirene, and 7,8,8a,9a-tetrahydrobenzo-[10,11]chryseno[3,4-<i>b</i>]thiirene
    作者:Yosef Shalom、Vladimir Kogan、Yacoub Badriah、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1002/jhet.5570330110
    日期:1996.1
    The title compounds 5, 7 and 9 which are the first arene sulfides of 7,8-dihydrobenz[a]anthracene, 8,9-and 10,11-dihydrobenzo[a]pyrene, respectively, have been synthesized by treatment of the corresponding arene oxides 4, 6 and 8 with N,N-dimethylthioformamide in the presence of catalytic amounts of trifluoroacetic acid.
    通过处理相应的化合物,分别合成了标题化合物5、7和9,它们分别是7,8-二氢苯并[ a ]蒽,8,9-和10,11-二氢苯并[ a ] the的第一个芳烃硫化物。在催化量的三氟乙酸存在下,用N,N-二甲基硫代甲酰胺形成芳烃氧化物4、6和8。
  • Blum. Jochanan; Ben-Shoshan, Shoshanna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1461 - 1464
    作者:Blum. Jochanan、Ben-Shoshan, Shoshanna
    DOI:——
    日期:——
  • BLUM, J.;BEN-SHOSHAN, SHOSHANNA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1461-1464
    作者:BLUM, J.、BEN-SHOSHAN, SHOSHANNA
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the isomeric phenols of benz[a]anthracene from benz[a]anthracene
    作者:Peter P. Fu、Cecilia Cortez、K. B. Sukumaran、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1021/jo01338a010
    日期:1979.11
  • FU P. P.; CORTEZ C.; SUKUMARAN K. B.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4265-4271
    作者:FU P. P.、 CORTEZ C.、 SUKUMARAN K. B.、 HARVEY R. G.
    DOI:——
    日期:——
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