ethyl (3S)-3-phenyl-3-propanoate | 169214-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-phenyl-3-propanoate
• 英文别名: (R)-ethyl 3-(N-((R)-1-phenylethyl)amino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 169214-06-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: IIQIBYZHWBFGFA-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-phenyl-3-propanoate 在 正丁基锂 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (2R,3R)-ethyl 3-phenyl-1-((R)-1-phenylethyl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基硒基酯非对映选择性合成氮丙啶酯

  摘要：

  用Meerwein盐或NBS开发了基于由硒基活化引起的氨基硒基酯环化的氮丙啶酯的合成方法。提出了两种不对称方法：衍生自α-氧代酯的α-硒基β-亚氨基酯的非对映选择性还原，产生顺式手性氮丙啶酯6和6 '；并且将手性酰胺非对映选择性共轭加成到α，β-不饱和酯上，从而提供反式手性氮丙啶酯6和6 ''。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.030
• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 ethyl (3S)-3-phenyl-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过氨基硒基酯非对映选择性合成氮丙啶酯

  摘要：

  用Meerwein盐或NBS开发了基于由硒基活化引起的氨基硒基酯环化的氮丙啶酯的合成方法。提出了两种不对称方法：衍生自α-氧代酯的α-硒基β-亚氨基酯的非对映选择性还原，产生顺式手性氮丙啶酯6和6 '；并且将手性酰胺非对映选择性共轭加成到α，β-不饱和酯上，从而提供反式手性氮丙啶酯6和6 ''。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.030

文献信息

• Sewald, Norbert; Hiller, Klaus D.; Helmreich, Brigitte, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 925 - 928
  作者：Sewald, Norbert、Hiller, Klaus D.、Helmreich, Brigitte

  DOI：——

  日期：——
• Diastereoselective synthesis of aziridine esters via amino selanyl esters
  作者：Catherine Miniejew、Francis Outurquin、Xavier Pannecoucke

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.030

  日期：2006.3

  A synthesis of aziridine esters based on the cyclisation of amino selanyl esters induced by the selanyl group activation was developed with either the Meerwein salt or NBS. Two asymmetric approaches are proposed: the diastereoselective reductions of α-selanyl β-iminoesters derived from α-oxoesters, which lead to cis chiral aziridine esters 6 and 6′; and the diastereoselective conjugate additions of

  用Meerwein盐或NBS开发了基于由硒基活化引起的氨基硒基酯环化的氮丙啶酯的合成方法。提出了两种不对称方法：衍生自α-氧代酯的α-硒基β-亚氨基酯的非对映选择性还原，产生顺式手性氮丙啶酯6和6 '；并且将手性酰胺非对映选择性共轭加成到α，β-不饱和酯上，从而提供反式手性氮丙啶酯6和6 ''。