(-)-4-[(2E,5S)-1-oxo-7-phenyl-5-hydroxy-2-heptenyl]morpholine | 877204-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (-)-4-[(2E,5S)-1-oxo-7-phenyl-5-hydroxy-2-heptenyl]morpholine
• 英文别名: (-)-4-[(5S,2E)-1-oxo-7-phenyl-5-hydroxy-2-heptenyl]morpholine；(E,5S)-5-hydroxy-1-morpholin-4-yl-7-phenylhept-2-en-1-one
• CAS: 877204-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: PYGSQPWGJWRGAE-KZJSRBBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 6.5e-5 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-4-[(2E,5S)-1-oxo-7-phenyl-5-hydroxy-2-heptenyl]morpholine 在 臭氧 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以85%的产率得到(3S)-5-phenylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的路易斯碱活化。共轭 N,O-甲硅烷基乙烯酮缩醛的乙烯醇醛加成反应生成醛

  摘要：

  衍生自不饱和吗啉酰胺的 N,O-甲硅烷基二烯烯酮缩醛已被开发为非常有用的乙烯基醛醇加成反应试剂。在 SiCl4 存在和手性磷酰胺 (R,R)-3 的催化作用下，N,O-甲硅烷基二烯基乙烯酮缩醛 8 以优异的对映选择性与多种醛进行高产率和高位点选择性加成。特别值得注意的是从脂肪醛中获得的高产率和选择性。可以使用低催化剂负载量 (2-5 mol%)。吗啉酰胺可作为进一步合成操作的有用前体。

  DOI：

  10.1021/ja056747c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-morpholinobut-2-en-1-one 在 chiral bisphosphoramide 四氯化硅 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 四丁基三氟甲磺酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (-)-4-[(2E,5S)-1-oxo-7-phenyl-5-hydroxy-2-heptenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸的Lewis碱活化：催化，对映选择性乙烯基醛醇加成反应

  摘要：

  已经研究了路易斯碱催化的，路易斯酸介导的，对映选择性的乙烯基醇醛醇加成反应的一般性。四氯化硅和手性磷酰胺的组合是有效的催化剂，可将各种α，β-不饱和酮，1,3-二酮和α，β-不饱和酰胺衍生的二烯酸酯高度选择性地添加到醛中。这些反应为二烯基单元上的各种取代方式提供了高水平的γ位选择性。除共轭醛外，酮和吗啉酰胺衍生的二烯醇醚均提供高对映体和非对映体选择性。尽管α，β-不饱和酮衍生的二烯酸酯不与脂族醛反应，但是以合理的速率加入α，β-不饱和酰胺衍生的二烯酸酯可提供高产率的乙烯基醛醇缩醛产物。迄今为止，四氯化硅-手性磷酰胺体系提供的吗啉衍生的二烯酸酯除脂族醛外的对映选择性最高。此外，证明了将吗啉酰胺完全转化为甲基酮的能力。

  DOI：

  10.1021/jo070638u