(2S,3R)-3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid | 1584150-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-[[(3S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamoyl]-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid
• CAS: 1584150-53-7
• 化学式: C₂₈H₂₈ClF₆N₃O₄
• 分子量: 619.991
• InChiKey: QHANVWYCNJGUNI-DYXWJJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid 在 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到(2R,3S)-N-((3S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-2,3-bis-(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2CH2CF3，CH2（环丙基），或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 乙醇 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S,3R)-3-(((S)-6-chloro-1-(3-cyclopropylphenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamoyl)-6,6,6-trifluoro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2CH2CF3，CH2（环丙基），或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047369A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONES COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274679A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Disclosed are compounds of Formula (I): wherein: R 1 is CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is CH 2 CH 2 CF 3 , CH 2 (cyclopropyl), or phenyl; R 3 is H or CH 3 ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  本发明涉及具有下式（I）的化合物：其中：R1为 CF3；R2为 CF3、CH2（环丙基）或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此定义。本发明还公开了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用，例如癌症。
• SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897944A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US9187434B2
  申请人：——

  公开号：US9187434B2

  公开（公告）日：2015-11-17