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4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-ethoxy-benzoic acid | 636582-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-ethoxy-benzoic acid
英文别名
4-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-ethoxybenzoic acid;2-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-ethoxy-benzoic acid化学式
CAS
636582-66-6
化学式
C14H19NO5
mdl
——
分子量
281.309
InChiKey
CDPDMSRMABBUEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186-187 °C
  • 沸点:
    375.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-ethoxy-benzoic acid盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 4-amino-2-ethoxy-N-methyl-N-(5-nitrothiazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
    [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
    摘要:
    本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1(DDB1)结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
    公开号:
    WO2021239117A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基-4-硝基苯甲酸甲醇4-二甲氨基吡啶硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-ethoxy-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS
    [FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
    摘要:
    本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1(DDB1)结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
    公开号:
    WO2021239117A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
    申请人:7TM PHARMA AS
    公开号:WO2003087045A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Novel compounds of Formula (I) which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 is a lower alkoxy group; R2 is an R1 group or hydrogen, an OH or an NH2 group, Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is selected from hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2Alk; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3, OCH3, or lower alkyl or alkenyl group; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups; or R8 is R6-Ar2-B-, in which B is a single bond or a connecting moiety; Ar2 is an Ar1 group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.
    化合物的新颖化合物的公式(I),其调节MCH活性,其中A是连接剂;Ar1是芳基或杂芳基;R1是较低的烷氧基团;R2是R1基团或氢,OH或NH2基团,Q与羰基一起形成酰胺基团,该基团进一步被氨基团取代;R5从氢,卤素原子,烷氧基团,羟基,烷基氨基团,二烷基氨基团,羟基烷基基团,羧酰胺基团,酰胺基团,酰基,-CHO,腈,烷基,烯基或炔基团,-SCH3,部分或完全氟化的烷基,烷氧基或硫代烷氧基团,如-CH2CF3,-CF2CF3,-CF3,-OCF3,-SCF3;-SO2NH2,-SO2NHAlk,-SO2NAlk2,-SO2Alk;X是H,F,Cl,Br,I,-SCH3,-CF3,-OCF3,-SCF3,OCH3,或较低的烷基或烯基基团;R8是卤素原子,烷基,烯基或炔基团,环烷基团,芳基,杂芳基,杂环烷基团,烷基环烷基团,烷基芳基团,烷基杂环烷基团,烷基杂芳基团,芳基烷氧基团,芳氧基团,烷氧基团,二烷基氨基团,-CONHAlk,-CONHAr,-CONAlk2,-NHCO-Alk,-NHCO-Ar,-CO-Alk,-CO-Ar,-SCH3,部分或完全氟化的烷基,烷氧基或硫代烷氧基团;或R8是R6-Ar2-B-,其中B是单键或连接基;Ar2是Ar1基团;R6是R5基团;在治疗或预防肥胖,抑郁症,糖尿病,暴食症等方面是有用的。
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOSAPRIDE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN DERIVE BENZAMIDE
    申请人:——
    公开号:WO2003106440A3
    公开(公告)日:2004-06-17
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOSAPRIDE
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.
    公开号:EP1515958A2
    公开(公告)日:2005-03-23
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A BENZAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN DERIVE BENZAMIDE
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZET
    公开号:WO2003106440A2
    公开(公告)日:2003-12-24
    The invention relates to a process for the synthesis of mosapride citrate of formula (I), the chemical name: (R,S)-4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N- [4-(4-fluoro-benzyl)-2­ morpholinyl]-methyl}benzamide citrate dihydrate, (I), (II) reacting the compound of formula (II) with di-tert-butyl-dicarbonate in an alcohol in the presence of a base, the obtained product is ethylated in an inert solvent in the presence of a base, the obtained compound is hydrolyzed with an alkyl-hydroxide and the obtained salt neutralized with an acid, the obtained product is chlorinated, and the obtained compound of formula (VI) is reacted with the compound of formula (VII), (VI), (VII) where BOC is tert-butoxy-carbonyl protecting group and removing the protecting group from the obtained compound of formula (VIII) the mosapride base is prepared, (VIII) where BOC is defined as above and in desired case with an acid, preferably with citric acid a pharmaceutically acceptable salt, preferably the mosapride citrate dehydrate of formula (I) is produced.
  • [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
    申请人:CULLGEN SHANGHAI INC
    公开号:WO2021239117A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.
    本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1(DDB1)结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
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