4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-5-chloro-2-ethoxy-benzoic acid | 636582-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-5-chloro-2-ethoxy-benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-ethoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 636582-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₅
• 分子量: 315.754
• InChiKey: OGQQZHFGMCTZHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-5-chloro-2-ethoxy-benzoic acid 、 2-氨甲基-4-(4-氟苄基)吗啉 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(RS)-4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-5-chloro-2-ethoxy-N-{[4-(4-fluoro-benzyl)-2-morpholinyl]-methyl}-benzamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOSAPRIDE
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN DERIVE BENZAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2003106440A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-2-ethoxy-benzoic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到4-(tert-butoxy-carbonyl-amino)-5-chloro-2-ethoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOSAPRIDE
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN DERIVE BENZAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2003106440A3

文献信息

• Amide derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10925848B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  An object of the present invention is to find a novel pharmaceutical that has an excellent tryptophanase inhibitory effect, and suppresses worsening of renal function to preserve the kidney by reducing production of indoxyl sulfate in the blood. Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In the formula (I), R1 and R2 are the same or different, and represent a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group or a C3-C6 cycloalkyl group; n represents 0, 1 or 2; each X represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C3-C6 cycloalkoxy group or a halogeno C1-C6 alkoxy group.

  本发明的目的是找到一种新型药物，它具有极佳的色氨酸酶抑制作用，并通过减少血液中吲哚硫酸酯的产生来抑制肾功能恶化，从而保护肾脏。本发明提供了一种药物组合物，其活性成分含有式（I）代表的化合物或其药理学上可接受的盐。在式 (I) 中，R1 和 R2 相同或不同，代表 C1-C6 烷基、卤代 C1-C6 烷基或 C3-C6 环烷基；n 代表 0、1 或 2；每个 X 代表 C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、卤原子或类似物；Y 代表氢原子、C1-C6 烷氧基、C3-C6 环烷氧基或卤代 C1-C6 烷氧基。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOSAPRIDE
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP1515958A2

  公开（公告）日：2005-03-23
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3586838B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A BENZAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN DERIVE BENZAMIDE
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2003106440A2

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to a process for the synthesis of mosapride citrate of formula (I), the chemical name: (R,S)-4-amino-5-chloro-2-ethoxy-N- [4-(4-fluoro-benzyl)-2­ morpholinyl]-methyl}benzamide citrate dihydrate, (I), (II) reacting the compound of formula (II) with di-tert-butyl-dicarbonate in an alcohol in the presence of a base, the obtained product is ethylated in an inert solvent in the presence of a base, the obtained compound is hydrolyzed with an alkyl-hydroxide and the obtained salt neutralized with an acid, the obtained product is chlorinated, and the obtained compound of formula (VI) is reacted with the compound of formula (VII), (VI), (VII) where BOC is tert-butoxy-carbonyl protecting group and removing the protecting group from the obtained compound of formula (VIII) the mosapride base is prepared, (VIII) where BOC is defined as above and in desired case with an acid, preferably with citric acid a pharmaceutically acceptable salt, preferably the mosapride citrate dehydrate of formula (I) is produced.
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF MOSAPRIDE<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'UN DERIVE BENZAMIDE
  申请人：——

  公开号：WO2003106440A3

  公开（公告）日：2004-06-17