2-甲酰基-3-甲氧基吡嗪 | 63874-90-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲酰基-3-甲氧基吡嗪
• 英文名称: 3-methoxypyrazine-2-carbaldehyde
• CAS: 63874-90-8
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD09955596
• 分子量: 138.126
• InChiKey: PWNNCWQBJSXORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-3-甲氧基吡嗪 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到3-methoxypyrazine-2-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES DE 4-(PYRAZOL-3-YLAMINO) PYRIMIDINE QUI S'UTILISENT DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  一种化合物，其化学式为（I）；其中取代基如文本中定义的那样，用于调节类胰岛素生长因子1受体在温血动物（如人类）中的活性。

  公开号：

  WO2005040159A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxypyrazin-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲酰基-3-甲氧基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/67511

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(2-甲基苯氧基)甲基]哌啶盐酸盐 、 2-甲酰基-3-甲氧基吡嗪 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 disodium;carbonate 在 2-甲酰基-3-甲氧基吡嗪 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound (236 mg, 87% yield)的产率得到2-Methoxy-3-(4-(2-methylphenoxymethyl)piperidino]methyl-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  以下通式所表示的化合物：[其中X1、X2、X3和X4各自独立地表示单键，C1-6烷基等；A2表示可选取代的苯基等；A1表示可选取代的5-至7-成员的杂环基，其包含—C（=Q1）-（其中Q1表示氧、硫或═N—R11（其中R11表示氢或C1-6烷基））和氮等；Z1表示哌啶基等]，其盐和水合物。

  公开号：

  US07265108B2

文献信息

• [EN] TRIAZOLE FURAN COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE FURANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097944A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structures: (I); (II). Intermediates (V) are also claimed.

  式(I)和式(II)的化合物，其药用盐，任何上述化合物的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，并且在治疗心血管和其他疾病方面有用。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：(I); (II)。中间体(V)也被要求。
• NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20140005185A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。
• [EN] NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE IMIDAZO-OXAZINE OU L'UN DE SES SELS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2012137870A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  　本発明は、ＡＫＴ阻害作用を示し抗腫瘍剤として有用である、一般式（I）[式中A、B、C、D は、N 原子又はC-R1a、N 原子又はC-R1b、N 原子又はC-R1c、N 原子又はC-R1d をそれぞれ示し；R1a、R1b、R1c、R1d は、それぞれ同一又は相異なって水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有してもよいC1-6アルキル基、置換基を有してもよいC1-6 アルコキシ基、置換基を有するカルボニル基、置換基を有してもよい不飽和複素環基を示し；R2 は、置換基を有してもよいアリール基、又は置換基を有してもよい不飽和複素環基を示し；R3、R4 は同一又は相異なって水素原子、ヒドロキシ基、置換基を有してもよいC1-6 アルキル基、又は置換基を有してもよいC3-7 シクロアルキル基を示す]で表されるイミダゾオキサジン化合物又はその塩を提供する。

  本发明提供了一种具有AKT抑制作用的抗肿瘤药物，其通式为（I）[式中A、B、C、D分别表示N原子或C-R1a、N原子或C-R1b、N原子或C-R1c、N原子或C-R1d；R1a、R1b、R1c、R1d分别表示相同或不同的氢原子、卤素原子、氰基、可带取代基的C1-6烷基、可带取代基的C1-6 醇基、带取代基的羰基、可带取代基的不饱和复杂环基；R2表示可带取代基的芳基、或可带取代基的不饱和复杂环基；R3、R4表示相同或不同的氢原子、羟基、可带取代基的C1-6烷基或可带取代基的C3-7环烷基]的咪唑噻唑化合物或其盐。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• 4-(Pyrazol-3-ylamino) pyrimidine derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Nowak Thorsten

  公开号：US20070037888A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  A compound of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in modulating insulin-like growth factor 1 receptor activity in a warm blooded animal such as man.

  化合物公式（I）中的取代基如文本中所定义，用于调节温血动物（如人）中胰岛素样生长因子1受体的活性。