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2-甲酰基异酞腈 | 159618-36-7

中文名称
2-甲酰基异酞腈
中文别名
——
英文名称
2,6-Dicyanobenzaldehyde
英文别名
2-formylbenzene-1,3-dicarbonitrile
2-甲酰基异酞腈化学式
CAS
159618-36-7
化学式
C9H4N2O
mdl
——
分子量
156.144
InChiKey
UYKUDVMGMZDHMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a02675b339def8562cb777c7737b2779
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲酰基异酞腈 、 1,4-dihexyloxy-2,5-xylylene bis(triphenylphosphonium bromide) 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以37%的产率得到2,5-bis(2',6'-dicyanostyryl)-1,4-dihexyloxybenzene
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴苯甲醛缩乙二醇盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-甲酰基异酞腈
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n
  • 作为试剂:
    描述:
    吡咯五氟苯甲醛三氟化硼乙醚四氯苯醌2-甲酰基异酞腈 作用下, 生成 tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin 、 5,10-Bis(2,6-dicyanophenyl)-15,20-bis(pentafluorophenyl)porphyrin 、 5-(2,6-Dicyanophenyl)-10,15,20-tris(pentafluorophenyl)porphyrin
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Bis-Pocket Porphyrins with Carboxylic Acid Synthons
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00105a068
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文献信息

  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHEN ALDEHYDEN UND KETONEN DURCH KATALYTISCHE OXIDATION ALKYLAROMATISCHER VERBINDUNGEN
    申请人:DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG
    公开号:EP1390336A1
    公开(公告)日:2004-02-25
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AROMATISCHEN ALDEHYDEN UND KETONEN DURCH KATALYTISCHE OXIDATION ALKYLAROMATISCHER VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING AROMATIC ALDEHYDES AND KETONES BY THE CATALYTIC OXIDATION OF ALKYL-AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALDEHYDES ET DES CETONES AROMATIQUES PAR OXYDATION CATALYTIQUE DE COMPOSES AROMATIQUES ALKYLES
    申请人:DSM FINE CHEM AUSTRIA GMBH
    公开号:WO2002096849A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Verfahren zur katalytischen Oxidation von alkylaromatischen Verbindung der Formel (I): Ar-C(H)n-R in der Ar einen gegebenenfalls substituierten, aromatischen oder heteroaromatischen 5er- oder 6er-Ring oder ein Ringsystem mit bis zu 20 C-Atomen bedeutet, wobei Ar gegebenenfalls mit einer C1-C6-Alkylgruppe, bei der bis zu 2 C-Atome durch ein Heteroatom ersetzt werden können, anelliert sein kann, n 1 oder 2 bedeutet, und R Wasserstoff, C1-C20-Alkyl oder -Alkenyl oder Phenyl bedeutet, oder gemeinsam mit Ar ein gegebenenfalls substituiertes Ringsystem, das ein oder mehrere gegebenenfalls substituierte Heteroatome enthalten kann, bildet, zu den korrespondieren aromatischen Aldehyden und Ketonen, in einem Lösungsmittel mit Ozon in Gegenwart eines Übergangsmetallkatalysators und gegebenenfalls in Gegenwart eine Säure bei einer Temperatur zwischen - 70 °C und 100 °C oder unter Rückflußbedingungen zu dem entsprechenden Aldehyd oder Keton oxidiert wird.
  • 10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n
    作者:Schweikart, Karl-Heinz、Hanack, Michael、Lueer, Larry、Oelkrug, Dieter
    DOI:10.1002/1099-0690(200101)2001:2<293::aid-ejoc293<3.0.co;2-n
    日期:——
  • Preparation of Bis-Pocket Porphyrins with Carboxylic Acid Synthons
    作者:Zeev Gross、Iris Toledano
    DOI:10.1021/jo00105a068
    日期:1994.12
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