2-Benzyl-4-formyl-furan | 34878-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzyl-4-formyl-furan
• 英文别名: 5-benzyl-furan-3-carbaldehyde；5-Benzyl-3-furylaldehyde；5-Benzyl-3-formylfuran；5-benzylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 34878-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: PNCNNQQGLLMNII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-formyl-furan 生成 1-(5-Benzylfuran-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  ELLIOTT, M.;JANES, N. F.;KHAMBAY, B. P. S.;PULMAN, D. A., PESTIC. SCI., 1983, 14, N 2, 182-190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(苯基甲基)-3-呋喃甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzyl-4-formyl-furan
  参考文献：
  名称：

  Insecticides

  摘要：

  新杀虫剂的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表氢或甲基基团；R.sup.2 代表氢或卤素或较低烷基基团；R.sup.3 代表氢或卤素、较低烷基（当 R.sup.2 代表较低烷基基团时与 R.sup.2 不同）或含有至少 2 个碳原子的羟基（当 R.sup.2 代表甲基或 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的碳原子一起代表至少有一个内环碳与碳双键的环烷基环时）；但条件是 (a) 当 R.sup.1 代表甲基时，R.sup.2 和 R.sup.3 各自仅代表氢，以及 (b) 当 R.sup.1 和 R.sup.2 各自代表氢时，R.sup.3 含有至少 2 个碳原子；R 代表一种与菊酯酸形成杀虫酯的基团，例如 5-苄基-3-呋喃甲基、3-苯氧基苄基、α-氰基-3-苯氧基苄基。这些酯类化合物可通过传统形成酯键或使用 3-甲醛基或 3-乙酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯化所需残基的维特格反应，或通过随后转化为所需残基的烷基基团来制备。

  公开号：

  US04024163A1

文献信息

• BELENKIJ L. I.; GROMOVA G. P.; GOLDFARB YA. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3, 306-310
  作者：BELENKIJ L. I.、 GROMOVA G. P.、 GOLDFARB YA. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4464391A
  申请人：——

  公开号：US4464391A

  公开（公告）日：1984-08-07
• US4622337A
  申请人：——

  公开号：US4622337A

  公开（公告）日：1986-11-11
• US5004822A
  申请人：——

  公开号：US5004822A

  公开（公告）日：1991-04-02
• Insecticides
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04024163A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  New insecticides are of formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a methyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a halogeno or lower alkyl group; R.sup.3 represents hydrogen or a halogeno, lower alkyl (which is different to R.sup.2 when R.sup.2 represents a lower alkyl group) or carbo(loweralkoxy) group which contains at least 2 carbon atoms in the lower alkoxy residue when R.sup.2 represents methyl or R.sup.2 and R.sup.3 together with the carbon atom to which they are attached represent a cycloalkylene ring having at least one endocyclic carbon to carbon double bond; with the proviso that (a) R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen only when R.sup.1 represents methyl and (b) R.sup.3 contains at least 2 carbon atoms when R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen; and R represents a group which form insecticidal esters with chrysanthemic acid e.g. 5-benzyl-3-furylmethyl, 3-phenoxybenzyl, .alpha.-cyano-3-phenoxybenzyl. The esters are prepared by forming the ester linkage conventionally or by a Wittig reaction using a 3-formyl- or 3-acetyl-2,2-dimethyl cyclopropane carboxylic acid esterified with the desired residue or by an alkyl group which is subsequently converted to the desired residue.

  新杀虫剂的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 代表氢或甲基基团；R.sup.2 代表氢或卤素或较低烷基基团；R.sup.3 代表氢或卤素、较低烷基（当 R.sup.2 代表较低烷基基团时与 R.sup.2 不同）或含有至少 2 个碳原子的羟基（当 R.sup.2 代表甲基或 R.sup.2 和 R.sup.3 与它们连接的碳原子一起代表至少有一个内环碳与碳双键的环烷基环时）；但条件是 (a) 当 R.sup.1 代表甲基时，R.sup.2 和 R.sup.3 各自仅代表氢，以及 (b) 当 R.sup.1 和 R.sup.2 各自代表氢时，R.sup.3 含有至少 2 个碳原子；R 代表一种与菊酯酸形成杀虫酯的基团，例如 5-苄基-3-呋喃甲基、3-苯氧基苄基、α-氰基-3-苯氧基苄基。这些酯类化合物可通过传统形成酯键或使用 3-甲醛基或 3-乙酰基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯化所需残基的维特格反应，或通过随后转化为所需残基的烷基基团来制备。