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2-phenyl-[1,6]naphthyridine | 52816-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-[1,6]naphthyridine
英文别名
2-Phenyl-1,6-naphthyridin;2-Phenyl-1,6-naphthyridine
2-phenyl-[1,6]naphthyridine化学式
CAS
52816-59-8
化学式
C14H10N2
mdl
——
分子量
206.247
InChiKey
KHSHHAGTIYQWDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142 °C
  • 沸点:
    388.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d30dccd0ab7c95e56249c548abdb9c15
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-[1,6]naphthyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种苯环类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
    公开号:
    WO2022127923A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰基亚甲基三苯基膦盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-phenyl-[1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种苯环类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
    公开号:
    WO2022127923A1
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文献信息

  • Rapid One-Pot Synthesis of Antiparasitic Quinolines Based upon the Microwave-Assisted Coupling-Isomerization Reaction (MACIR)
    作者:Thomas Müller、Oana Schramm、Thomas Oeser、Marcel Kaiser、Reto Brun
    DOI:10.1055/s-2008-1032067
    日期:2008.2
    2-Substituted quinolines and related derivatives can be rapidly prepared from (hetero)aryl halides and propargyl alcohols in the sense of a one-pot microwave-assisted coupling-isomerization reaction (MACIR). First biological tests against trypanosomes and protozoans have revealed antiparasitic activity in the lower micromolar range.
    2-取代的喹啉和相关衍生物可以从(杂)芳基卤化物和炔丙醇在一锅微波辅助偶联异构化反应(MACIR)的意义上快速制备。针对锥虫和原生动物的首次生物学测试揭示了在较低微摩尔范围内的抗寄生虫活性。
  • Phosphorescent heteronuclear copper(I)-iridium(III) complex and organic electroluminescence device using the same
    申请人:Ragini Das Rupasree
    公开号:US20070267959A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    Provided are a high-efficiency, photoluminescent heteronuclear copper (I)-iridium (III) complex and an organic electroluminescent device using the complex. The photoluminescent heteronuclear copper (I)-iridium (III) complex can be used to form an organic layer of an organic electroluminescent device, can emit light of 590-630 nm as a high-efficiency, photoluminescent material, and provides a high brightness and a low turn-on voltage.
    提供了一种高效率的、光致发光的异核铜(I)-铱(III)复合物和使用该复合物的有机电致发光器件。光致发光的异核铜(I)-铱(III)复合物可用于形成有机电致发光器件的有机层,可作为高效率的光致发光材料发射590-630 nm的光线,并提供高亮度和低开启电压。
  • CYCLIC SULFONAMIDE CONTAINING DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY
    申请人:NANT HOLDINGS IP, LLC
    公开号:US20150299190A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.
    本发明通常涉及使用含环磺酰胺基衍生物的创建和使用以抑制刺猬信号通路,并将这些化合物用于治疗高增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
  • Cyclic sulfonamide containing derivatives as inhibitors of hedgehog signaling pathway
    申请人:NantBioScience, Inc.
    公开号:US10183013B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The invention relates generally to the creation and use of cyclic sulfonamide containing derivatives to inhibit the hedgehog signaling pathway and to the use of those compounds for the treatment of hyperproliferative diseases and angiogenesis mediated diseases.
    本发明一般涉及含有环磺酰胺的衍生物的创制和使用,以抑制刺猬信号通路,并将这些化合物用于治疗过度增殖性疾病和血管生成介导的疾病。
  • TAKEUCHI I.; HAMADA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 8, 1813-1821
    作者:TAKEUCHI I.、 HAMADA Y.
    DOI:——
    日期:——
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