methyl-3-amino-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoate | 930778-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3-amino-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-4-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)benzoate；methyl 3-amino-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]benzoate
• CAS: 930778-43-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃Si
• 分子量: 295.454
• InChiKey: ZWYBWQYCKRNGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-amino-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoate 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 (2S)-2-amino-5-[2-(fluoromethyl)-5-methoxycarbonylanilino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG-TYPE ANTICANCER AGENT USING CANCER-SPECIFIC ENZYMATIC ACTIVITY

  摘要：

  提供具有前瞻性作为前药型抗癌药物的新化合物，提供了一种由通用式(I)表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20200399305A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 在 咪唑 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-3-amino-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG-TYPE ANTICANCER AGENT USING CANCER-SPECIFIC ENZYMATIC ACTIVITY

  摘要：

  提供具有前瞻性作为前药型抗癌药物的新化合物，提供了一种由通用式(I)表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20200399305A1

文献信息

• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• EP1939199
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PRODRUG-TYPE ANTICANCER AGENT USING CANCER-SPECIFIC ENZYMATIC ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：US20200399305A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  To provide novel compounds that are promising as prodrug-type anticancer agents, a compound represented by general formula (I) or a salt thereof is provided.

  提供具有前瞻性作为前药型抗癌药物的新化合物，提供了一种由通用式(I)表示的化合物或其盐。