methyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)benzoate
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: UANMENOHYWANKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)benzoate 在 二氧化锰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氨基-4-甲酰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of uses

  摘要：

  选定的化合物对于治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明包括新型化合物、类似物、前药以及其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06822097B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)-3-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到methyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1

文献信息

• Syntheses of o-iodobenzyl alcohols‒BODIPY structures as potential precursors of bimodal tags for positron emission tomography and optical imaging
  作者：Thifanie Christine、Alexis Tabey、Thomas Cornilleau、Eric Fouquet、Philippe Hermange

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130765

  日期：2019.12

  tracers for positron emission tomography (PET) and optical imaging (OI) have emerged as a very promising tool. Indeed, they combine the simplicity of use of optical techniques for in vitro/in vivo pre-clinical studies with the various clinical possibilities offered by PET imaging using their radioactive versions. In this context, the preparation of new tags detectable by fluorescence imaging and potentially

  为了使新型潜在示踪剂从实验台到床头的快速发展，正电子发射断层扫描（PET）和光学成像（OI）的多峰示踪剂已成为一种非常有前途的工具。的确，它们结合了使用光学技术进行体外/体内临床前研究的简便性，以及使用其放射性版本的PET成像所提供的各种临床可能性。在这种情况下，已经研究了新的标签的制备，该标签可通过荧光成像检测并且潜在地适用于相应的前体的最后一步11 C-标记后的PET成像。通过链接o探索各种设计和综合-碘苄基醇和四甲基-BODIPY部分一起。其中，最有希望的结构是由市售廉价的起始原料通过五个步骤以30％的产率生产的。
• Ni⁰/Ni^δ+ Synergistic Catalysis on a Nanosized Ni Surface for Simultaneous Formation of C–C and C–N Bonds
  作者：Jian Zhang、Zhe An、Yanru Zhu、Xin Shu、Hongyan Song、Yitao Jiang、Wenlong Wang、Xu Xiang、Linlin Xu、Jing He

  DOI：10.1021/acscatal.9b03245

  日期：2019.12.6

  O2. In the dehydrogenation of −CH2–OH to −CH═O, the formation of C══C and C═N bonds via concurrent cross-condensation, and the transformation of C═C/C═N to C–C/C–N via hydrogen transfer, ethanol dehydrogenation has been found to be the rate-determining step. Reducing the Ni particle size effectively increases the number of surface Niδ+ sites, which accelerates catalytic dehydrogenation through synergistic

  C–C / C–N键的同时形成提供了对N-杂环的自下而上合成的洞察力。这项工作报告了Ni纳米粒子表面上的Ni 0 / Niδ+协同催化，用于高效一锅式形成C–C / C–N键，从而得到1,2,3,4-四氢喹啉及其衍生物。 -氨基苯甲醇和乙醇，无需添加任何液体碱或外部氢。通过调节Ni的粒径或用O 2活化Ni表面，已经实现了Ni 0 / Niδ+的协同催化作用。在-CH 2脱氢中-OH到-CH═O，通过同时发生的交叉缩合形成C══C和C═N键，以及通过氢转移，乙醇将C═C/C═N转化为CC-C / C-N已经发现脱氢是决定速率的步骤。减小Ni的粒径有效地增加了表面Niδ+位点的数量，这通过表面Niδ+和Ni 0位点之间的协同催化作用加速了催化脱氢。通过用O 2适当地活化Ni表面，可以进一步增加表面Niδ+位点的数量。
• [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017040963A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2', L, X, W, Y1,Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。
• Compounds and methods of uses
  申请人：Amgen, Inc.

  公开号：US06822097B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗细胞增殖或凋亡介导的疾病有效。本发明包括新型化合物、类似物、前药以及其药学上可接受的衍生物、药物组合物以及预防和治疗中风、癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10029995B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。