(4RS,5SR,6RS)-4,5-bis<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6-hydroxycyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4RS,5SR,6RS)-4,5-bis<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si₂
• 分子量: 372.652
• InChiKey: LSZQUCSCDOTZSK-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS,5SR,6RS)-4,5-bis<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6-hydroxycyclohex-2-en-1-one 生成 (-)-(1R,5R,6S)-5,6-bis<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-2-oxocyclohex-3-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  LE, DRIAN CLAUDE;VIEIRA, ERIC;VOGEL, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 338-347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-one 生成 (4RS,5SR,6RS)-4,5-bis<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-6-hydroxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  LE, DRIAN CLAUDE;VIEIRA, ERIC;VOGEL, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 338-347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (?)-Conduritol C (1L-Cyclohex-5-ene-1,2,3/4-tetrol)
  作者：Claude Le Drian、Eric Vieira、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19890720219

  日期：1989.3.15

  4R)-2-endo-Cyano-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl acetate ((−)-7) has been transformed into the all-cis-configurated 4L-4,5,6/0-trihydroxycyclohex-2-en-1-one derivatives (−)-12 and (−)-19. (−)-Conduritol C ((−)-3) was derived in a stereospecific manner from (−)-12.

  （1 R，2 R，4 R）-2-内-Cyano-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸酯（（-）-7）已被转化为顺式-构型的4L-4,5,6 / 0-三羟基环己基-2-烯-1-酮衍生物（-）- 12和（-）- 19。（-）-Conduritol C（（-）- 3）以立体定向方式从（-）- 12衍生而来。
• LE, DRIAN CLAUDE;VIEIRA, ERIC;VOGEL, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 338-347
  作者：LE, DRIAN CLAUDE、VIEIRA, ERIC、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——