5-[13C]formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 1194048-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[13C]formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5-(oxo(113C)methyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 1194048-25-3
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 168.153
• InChiKey: YCIHQDVIAISDPS-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[13C]formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 四氢吡咯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(2-(diethylamino)ethyl)-5-((5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-[13C]methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of²H- and¹³C-labelled sunitinib and its primary metabolite

  摘要：

  舒尼替尼（Sutent®，辉瑞制药）于2006年获批用于治疗胃肠道和肾脏癌症。已经制备了用于PET和ADME放射成像的同位素标记衍生物。本文介绍了制备13C和2H标记的舒尼替尼（SU11248）及其主要代谢物（SU12662）的内部标准品，用于LC-MS分析人体血液样本。（© 2009 约翰威利父子公司）

  DOI：

  10.1002/jlcr.1608
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-[13C]formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of²H- and¹³C-labelled sunitinib and its primary metabolite

  摘要：

  舒尼替尼（Sutent®，辉瑞制药）于2006年获批用于治疗胃肠道和肾脏癌症。已经制备了用于PET和ADME放射成像的同位素标记衍生物。本文介绍了制备13C和2H标记的舒尼替尼（SU11248）及其主要代谢物（SU12662）的内部标准品，用于LC-MS分析人体血液样本。（© 2009 约翰威利父子公司）

  DOI：

  10.1002/jlcr.1608

文献信息

• Synthesis of²H- and¹³C-labelled sunitinib and its primary metabolite
  作者：Paul W. Elsinghorst、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/jlcr.1608

  日期：2009.7

  Sunitinib (Sutent®, Pfizer) was approved in 2006 for the treatment of gastrointestinal and renal cancer. Isotope-labelled derivatives have already been prepared for PET and ADME radiography. The preparation of 13C- and 2H-labelled internal standards of sunitinib (SU11248) and its primary metabolite (SU12662) for LC-MS analysis of human blood samples is presented. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  舒尼替尼（Sutent®，辉瑞制药）于2006年获批用于治疗胃肠道和肾脏癌症。已经制备了用于PET和ADME放射成像的同位素标记衍生物。本文介绍了制备13C和2H标记的舒尼替尼（SU11248）及其主要代谢物（SU12662）的内部标准品，用于LC-MS分析人体血液样本。（© 2009 约翰威利父子公司）