2-(p-Nitrophenyl)-4-methylmorpholin | 61192-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(p-Nitrophenyl)-4-methylmorpholin
• 英文别名: 4-Methyl-2-(p-nitrophenyl)-morpholin；4-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-morpholine；4-Methyl-2-(4-nitrophenyl)morpholine
• CAS: 61192-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: LXYOFLLHFGLZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)ethanol;hydrochloride 、 硫酸 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALSAMO A.; CROTTI P.; LAPUCCI A.; MACCHIA B.; MACCHIA F.; TACCA M. DEL; +, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 738-741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHIRAL 2-ARYL MORPHOLINES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160289718A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention relates to a novel process for the preparation of chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula wherein R 1 is hydrogen an amino protecting group. The chiral 2-(4-aminophenyl) morpholines of the formula I are key intermediates for the preparation of compounds that have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs).
• BALSAMO A.; CROTTI P.; LAPUCCI A.; MACCHIA B.; MACCHIA F.; TACCA M. DEL; +, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 738-741
  作者：BALSAMO A.、 CROTTI P.、 LAPUCCI A.、 MACCHIA B.、 MACCHIA F.、 TACCA M. DEL、 +

  DOI：——

  日期：——