tert-butyl (2S)-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-(6R)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-7-(methoxycarbonyl)heptanoate | 408341-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-(6R)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-7-(methoxycarbonyl)heptanoate
• 英文别名: 7-O-tert-butyl 1-O-methyl (2R,6S)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)heptanedioate
• CAS: 408341-59-3
• 化学式: C₃₀H₄₆N₂O₁₀
• 分子量: 594.703
• InChiKey: PJAQZTNUYWDPQQ-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-(6R)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-7-(methoxycarbonyl)heptanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2R)-{[(R)-(+)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl]amino}-(6S)-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-7-(tert-butoxycarbonyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称氢化高效合成 (2S,6S)- 和内消旋二氨基庚二酸

  摘要：

  已成功开发了标题化合物 1 和 2 的有效合成方法。关键步骤是使用 [Rh(I)(COD)-(S,S) 或 -(R,R)-Et-DuPHOS)] + OTf 对脱氢氨基酸 7 进行不对称氢化，以产生具有光学活性的受保护氨基酸高 ee (>95%) 的衍生物 该方法还可用于合成其他异构体和类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19295
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoate 在 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 29.5h， 生成 tert-butyl (2S)-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-(6R)-[(benzyloxycarbonyl)amino]-7-(methoxycarbonyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称氢化高效合成 (2S,6S)- 和内消旋二氨基庚二酸

  摘要：

  已成功开发了标题化合物 1 和 2 的有效合成方法。关键步骤是使用 [Rh(I)(COD)-(S,S) 或 -(R,R)-Et-DuPHOS)] + OTf 对脱氢氨基酸 7 进行不对称氢化，以产生具有光学活性的受保护氨基酸高 ee (>95%) 的衍生物 该方法还可用于合成其他异构体和类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19295

文献信息

• An Efficient Synthesis of (2<b><i>S,</i></b>6S)- and meso-Diaminopimelic Acids via Asymmetric Hydrogenation
  作者：Victor Hruby、Wei Wang、Chiyi Xiong、Jianqing Yang

  DOI：10.1055/s-2002-19295

  日期：——

  An efficient synthesis of the title compounds l and 2 has been successfully developed. The key step is the asymmetric hydrogenation of dehydroamino acid 7 using [Rh(I)(COD)-(S,S) or -(R,R)-Et-DuPHOS)] + OTf to produce the optically active, protected amino acid derivatives in high ee (>95%) The approach also can he used for the synthesis of other isomers and analogues.

  已成功开发了标题化合物 1 和 2 的有效合成方法。关键步骤是使用 [Rh(I)(COD)-(S,S) 或 -(R,R)-Et-DuPHOS)] + OTf 对脱氢氨基酸 7 进行不对称氢化，以产生具有光学活性的受保护氨基酸高 ee (>95%) 的衍生物 该方法还可用于合成其他异构体和类似物。